第三章酸碱平衡及酸碱滴定法.pptVIP

第四章 酸碱滴定法 4.1 酸碱平衡的理论基础 4.2 不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况 4.3 酸碱溶液pH的计算 4.4 酸碱滴定终点的指示方法 4.5 一元酸碱的滴定 4.6 多元酸、混合酸和多元碱的滴定 4.7 酸碱滴定法应用示例 4.8 酸碱标准溶液的配制和标定 4.9 酸碱滴定法结果计算示例 4.10 非水溶剂中的酸碱滴定 重点难点 HF F - + H+ H2PO4- HPO42- + H+ H6Y2+ H5Y+ + H+ NH4+ NH3 + H+ 例: HAc在水中的离解反应（p47） 半反应1: HAc Ac- + H+ 半反应2: H+ + H2O H3O+ 总反应: HAc + H2O Ac- + H3O+ 简写为: HAc Ac- + H+ 碱(NH3)在水溶液中的离解反应: 二、酸碱解离平衡 P49: 例3 例 计算pH 4.00和8.00时的HAc、Ac-)的分布系数 解: 已知HAc的Ka=1.75×10-5 pH = 4.00时 讨论： 2、二元弱酸H2A的分布系数 讨论:H2C2O4分布系数与溶液pH关系曲线 酸碱溶液pH的计算方法: 物料平衡 电荷平衡 *质子条件 质子条件式的写法 (p54) (1) 先选参考水平(大量存在,参与质子转移的物质)。参考水平 在质子条件平衡式中不会出现。 (2) 将参考水平得质子后的形式写在等式的左边，失质子后的 形式写在等式的右边. (3) 有关浓度项前乘上得失质子数，总的得失质子的物质的量 （单位mol）应该相等. 例: 一元弱酸(HA)水溶液的质子条件式： 确定参考水平(Zero Level): H2O, HA 得失质子数相等: [H3O+] = [A-] + [OH-] 代入，展开则得一元三次方程 (1) 若: c/Ka ≥105； Kac10Kw , 最简式: 例3： 例4： 例5： 两性物质溶液 pH的计算 对于HA-，若Ka2 和Kb2 都很小，[HA-] ≈ c 例6： 例7： 其它酸碱溶液pH的计算 1. 强酸(HCl): Ca [OH-]-[H+] 或Cb [H+]-[OH-]，则： 近似式： 若溶液呈酸性， 若溶液呈碱性， 表4-2 常用的缓冲溶液 表4-1 几种酸溶液 [H+]的计算公式及使用条件(1) 表4-1 几种酸溶液 [H+]的计算公式及使用条件(1) 例8： 例10： 例11 在10.0 mL 0.200 mol·L-1 HAc(pKa=4.74)溶液与5.5 mL 0.200 mol/L的NaOH溶液混合, 求该混合液的pH。 作业 p63 思考题: 8 习 题: 4, 5, 9，10，11 §4-4 酸碱滴定终点的指示方法 表4-3 几种常用酸碱指示剂的变色范围 讨论：影响指示剂变色间隔的因素 1. 指示剂用量: 宜少不宜多, 看清颜色即可 2. 温度: 温度影响pKa , 影响变色间隔，一般应室温 滴定 3. 盐类: 离子强度影响pKa 一、强碱滴定强酸 表4-5 0.1000mol·L-1 NaOH滴定20.00mL 0.1000mol·L-1 HCl 滴定突跃：？ 在化学计量点前后±0.1%范围内pH值的急剧变化。 不同浓度的强碱滴定不同浓度强酸的滴定曲线 结论 ? 浓度(mol/L) 滴定突跃的pH范围 1. 000 3.30 ～ 10.70 0. 1000