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唐力作用机制和药代;第1部分 那格列奈结构特点和作用机制; 磺脲基团 ;;Ca2+;那格列奈作用机制上的特点;那格列奈快速关闭KATP通道,快速开放;那格列奈快速起效的机制;那格列奈作用短暂的机制;时间 (分钟); ;快闭快开 ,“保护”胰岛细胞;那格列奈降糖作用具有葡萄糖依赖性;葡萄糖浓度增加那格列奈促泌作用加强;KATP 通道的生理作用;那格列奈对B细胞的高选择性 避免对缺血预适应的负面影响;第2部分 那格列奈的药代动力学;唐力?药代动力学参数;随机试验, 6阶段交叉设计, 健康志愿者 (n = 12)
三???组成
高脂肪
高碳水化合物
高蛋白质
Starlix 60 mg 餐前10 min给药
药代动力学及药效学参数均不受食物成分的影响
药代动力学及药效学参数在不同食物喜好的人群中无显著差异,例如北美、欧洲、日本人群;唐力?的代谢途径;药物相互作用;Child-Pugh 肝功能评分;肝硬化患者中那格列奈单剂药代动力学研究;单剂量给予那格列奈120mg后血药浓度曲线;健康志愿者和肝硬化组那格列奈药代动力学参数;那格列奈的平均血浆蛋白结合率;肝硬化患者中那格列奈单剂药代动力学研究;结论和唐力说明书中的描述;肾功能评价指标;肾功能和唐力?药时曲线AUC没有关联;唐力?在肾功能不全患者中血药浓度与健康对照无显著差异;唐力?在重度肾功能不全患者的药代研究;重度肾功能不全的药代研究;透析患者重复给药的药代研究;唐力?上市后临床研究中肾功能情况;唐力?在肾功能不全患者中应用小结;唐力?的基本处方资料
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