RNA结构和功能课件.pptxVIP

RNA结构和功能RNA 是 DNA的转录产物。编码RNA：核苷酸序列可以翻译成蛋白质非编码RNA：不编码蛋白质组成性非编码RNA: 确保实现基本生物学功能，丰度基本恒定调控性非编码RNA: 具有调控基因表达的作用，其丰度随外界环境和细胞性状发生改变一、mRNA是蛋白质合成的模板信使RNA (messenger RNA, mRNA)：蛋白质生物合成的模板仅占细胞RNA总重量的2～5％约有105个不同种类 大小、丰度和稳定性差异巨大。 真核生物mRNA比原核生物mRNA更复杂。 (一) 真核细胞mRNA的5′-端有帽结构真核生物mRNA的5?-端是一个通过5?-5?连接、 在N7位甲基化的鸟嘌呤，称为5?-帽结构（5?-cap）。 5?-帽结构可以与帽结合蛋白 (cap binding protein) 结合。 5?-帽结构与蛋白质的翻译起始和mRNA的稳定性密切有关。75’5’(二) 真核生物mRNA的3′-端有多聚腺苷酸尾的结构 真核生物mRNA的3?-端有一段长度约为20-250腺苷酸，称为多聚腺苷酸尾 (poly-A tail) 。 多聚A尾结构可以与多聚A结合蛋白 (polyA tail binding protein) 结合。 该结构与 mRNA 从核内向胞质的转移以及mRNA的稳定性有关。 断裂点多聚腺苷信号富UG区切割Y = 嘧啶ATP聚合腺苷酸PPi(三) hnRNA经过修饰成为成熟mRNA细胞核内新生成的mRNA初级产物被称为不均一核RNA (heterogeneous mRNA，简称hnRNA)。hnRNA有外显子（exon）和内含子（intron）。外显子是编码氨基酸的序列，内含子是非编码序列。hnRNA经过剪接和加工过程，剔除内含子，连接外显子，成为成熟mRNA。 7564 bpDNAA – G 为内含子。转录hnRNA首尾修饰索套形成mRNA剪接成熟mRNA1872 nt成熟mRNA的结构特征5?-非翻译区3?-非翻译区可读框遗传密码子起始密码子终止密码子二、tRNA是蛋白质合成中氨基酸的载体转运RNA (transfer RNA, tRNA)：氨基酸的载体参与多肽链合成约占RNA总量的15% 100多种 tRNA 长度为70～95 nt 结构非常稳定 （一）tRNA含有多种稀有碱基10% - 20% 稀有碱基； 在转录后修饰而成15双氢尿嘧啶（DHU）假尿嘧啶（?）7甲基鸟嘌呤（m7G）（二）tRNA具有特定的空间结构tRNA的3′-端永远是CCA。局部的核苷酸碱基互补形成了茎环 (stem-loop) 结构或发卡 (hairpin) 结构。 DHU环；TψC环；反密码子环氨基酸接纳臂二级结构酷似三叶草形状。 3’5’氨基酸接纳臂TψC环DHU环可变臂反密码子环tRNA的倒L形空间结构3’5’TψC环氨基酸接纳臂DHU环反密码子环（三）tRNA的3′-端连接着氨基酸氨基酸在相对应的氨基酰合成酶催化下连接在3′-端A的C3′-OH上。 一种tRNA只能携载一种氨基酸; 一种氨基酸可以被多种tRNA所携载。 连接在tRNA上的氨基酸才可以用来进行蛋白质的生物合成。酪氨酸-tRNA: Tyr-tRNATyr （四）tRNA的反密码子能够识别mRNA的密码子反密码子环中的三个核苷酸构成了一个反密码子（anti-codon）。 反密码子与mRNA的密码子通过Watson-Crick碱基互补配对识别。 5’5’mRNA三、以rRNA为主要成分的核糖体是蛋白质合成的场所核糖体RNA (ribosomal RNA，rRNA)：与核糖体蛋白共同组成了蛋白质生物合成的场所 - 核糖体 (ribosome)。细胞内含量最多的RNA：~80％稳定的结构 保守的核苷酸序列核糖体的分子组成原核生物真核生物小亚基 rRNA 蛋白质 30S 16S 1542个核苷酸 21种 占总重的40%40S 18S 1874个核苷酸 33种 占总重的50%大亚基 rRNA 蛋白质50S 23S 2490个核苷酸 5S 120个核苷酸 31种 占总重的30%60S 28S 4718个核苷酸 5.8S 160个核苷酸 5S 120个核苷酸 49种 占总重的35%原核生物核糖体的分子组成23S rRNA + 5S rRNA31种蛋白质50S 大亚基16S rRNA70S 核糖体30S 小亚基21种蛋白质原核生物rRNA的二级结构16S rRNA5’ 3’ 5S rRNA5’ 3’ 原核生物肽链合成的示意图5’ 3’ 氨基酰-tRNA进位5’ 3’ 肽链延长5’ 3’ 核糖体转位5’ 3’ tRN