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- 2019-09-18 发布于浙江
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第三章 药物代谢动力学 ;3.1 药物的转运 ;3.1 药物的转运(续);3.2 药物的体内过程 ;3.2.1 吸收 ;3.2.2 与血浆蛋白结合 ;3.2.3 分布 ;3.2.4 药物的转化或代谢 ;3.2.4 药物的转化或代谢(续);3.2.5 排泄 ;3.3 药物代谢动力学的一些基本概念 ;3.3.3 药物自血浆的消除、消除动力学及消除速率常数 ;3.3.4 半衰期 ;3.3.5 房室概念和房室模型 ;3.3.6 表观分布容积 ;3.3.7 多次给药的时量曲线和稳态血药浓度 ;图3-1 药物通过各种生物膜的转运而产生的吸收、分布和排泄 ;图3-2 药物转运的基本模式图 ;图3-3 溶液pH对弱酸性药物解离度的影响 ; 图3-4 常用的弱酸性药物和弱碱性药物及其pKa值,弱酸性药物的解离可随pH值的升高而增加;弱碱性药物的解离可随pH值的降低而增加 ; 图3-5 弱酸性药物(pKa=3.4,左)或弱碱性药物(pKa=8.4,右)在胃、血浆及尿液中的解离情况示意图 ; 返回
图3-6 药物的体内过程示意图;
图3-7 口服、舌下、直肠、吸入用药后
与首过效应的关系示意图
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