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- 2019-09-12 发布于江苏
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药品补充申请案例分析;概述;定义 ;
药品注册管理办法共包含正文一百七十七条与附件1～附件6
其中，药品补充申请的具体依据原则为：
附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求
;案例 ;申报资料项目;资料1药品批准证明文件及其附件的复印件 ;资料1药品批准证明文件及其附件的复印件 ;资料1药品批准证明文件及其附件的复印件 ;资料1药品批准证明文件及其附件的复印件 ;资料1药品批准证明文件及其附件的复印件 ;资料2 证明性文件;资料2 证明性文件;资料2 证明性文件;资料2 证明性文件;药品注册申请表;药品注册申请表; 谢谢！
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