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肺癌的早期诊疗技术;内容提要;肺癌流行特征;肺癌是全球的常见的恶性肿瘤
是绝大多数国家因癌症死亡的首要原因
是当今世界对人类健康与生命威胁最大的恶性肿瘤
多中心、大样本、病例-对照研究或/和前瞻性研究证实,系统有效的筛查可以大大提高肺癌早诊、早治率,提高治愈率,降低死亡率,改善患者预后和生活质量
;;5-year Survival Rates of Lung Cancer;;Lung cancer - US incidence and mortality rates (1973-1996); Epidemiological Characteristic of Lung Cancer;中国第三次全国死因调查主要情况 ;肿瘤细胞生物学;肿瘤细胞生物学;肺癌自然发展过程;肺癌的癌前病变;;肺癌的预后与诊断时的临床分期相关;胸部X 光照片;早期诊断—影像学检查;研究认为SCT在发现早期肺癌方面的作用是肯定的。
7项临床试验显示SCT对Ⅰ期肺癌的发现率为71%-100%。
Chien等(2008)的临床研究发现,对于无症状的患者,单次CT筛查可较X线胸片早1年发现肺癌。
每次CT筛查可多获得0.019年的生存时间。
CT扫描最关键技术:切薄层,做增强,测数据,用软件。;最佳和最有效的早期肺癌筛查方法。
曝光剂量为常规CT(3-27mSV)的10%-25%,与胸片相当。
优点:不降低结节灶的发现率,辐射剂量降至最低;更多发现早期肺癌(对Ⅰa期的发现率从35%升至93%,使Ⅰ期肺癌的10年生存率提高到92%)。
缺点:不能确定结节性质;导致4%-55%良性病灶过度治疗。
US NLST试验和Dutch-Belgian NELSON试验结束时可能会有结果。
;磨玻璃影(GGO):由多种原因如炎性病变(包括非特异性炎症,结核及曲霉),局灶性纤维化,非典型腺瘤样增生(AAH),小腺癌及细支气管肺泡癌引起。CT上呈局灶性云雾状影,病变区血管及支气管影清晰可见,CT值约-300Hu。
pGGO:肿瘤细胞沿肺泡壁生长,而肺泡壁无塌陷。
mGGO:肿瘤细胞沿肺泡壁生长,而肺泡壁塌陷,弹性纤维中重度增生,网状结构断裂。
FNGGO:肿瘤完全呈实性结节生长。;需要注意的两种影像改变;对持续存在的GGO,需警惕AAH或早期腺癌,应规范长期观察:GGO<5mm,6个月随访一次;5-10mm3个月随访一次;GGO3年不变,终止随访。
若结节生长加速,或变实,或增强扫描强化,或边缘发现微血管,提示恶性。需CT引导下肺活检或胸腔镜。
GGO如为癌???则多为高分化癌。
;孤立性肺结节(SPN)影:指单一的,边界清楚,影像不透明,≤3cm,周围为含气肺组织包绕的病变,无肺不张,无肺门增大,无胸腔积液。
SPN中1.1%-12%为恶性。
SPN <5mm,恶性可能性为0-1% 。
5-10mm,6%-28% 。
>20mm,64%-82% 。
表现为GGO的SPN恶性可能性为59%-73% 。; ;判断SPN良恶性的方法:
形态学:分叶,毛刺。
倍增时间>300d,或随访2年无变化,基本判断为良性。
影像学:PET-CT对诊断恶性SPN的敏感性80%-100%,特异性40%-100%;动态增强CT敏感性98%-100%,特异性54%-93%。
<8mmSPN,影像学方法难定性。
典型SPN:8mm-3cm。
小结节: <8mmSPN。;PET (正电子发射断层扫描) - CT;Positive Electron Tomography (PET) -CT——或许是肺癌,甚至是全身实体肿瘤最好的早期诊断方法,但要用于筛查,还有待经济的发展。;白光纤维支气管镜(white-light bronchoscopy,WLB)检查主要用于中心型肺癌筛查
可以获得组织学和细胞学的标本
中心型肺癌纤维支气管镜的检出率可达95%以上
周围型只有50%的检出率
对早期肺癌,尤其是癌前病变和原位癌难以发现
;荧光纤维支气管镜检查(LIFE);荧光纤维支气管镜(Lung imaging fluorescence bronchoscope, LIFB);气管内镜超声(EBUS);肺癌诊断和分期最重要进展之一。
优点:
1.扇形可实时引导,阳性率高;
SPN,肺门和纵隔淋巴结,原位癌(对<2cmSPN阳性率达70%);发现黏
膜下浸润和深度。
2.显示黏膜结构,外周肿块和深达5cm的纵隔淋巴结;
3.病灶内血供和周围血管;
4. 纵隔淋巴结敏感性94%,特异性100%;
5.安全性好,可门诊检查;
缺点:掌握技术难,灵巧度高(超声传感器)。
;气管内镜超声介导细针活检(EBUS-FNA);;;涂片可见
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