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药品不良反应的有关定义;前言;药品不良反应
药品不良反应(adverse drug reaction,ADR):是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
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药品不良反应事件(adverse drug event,ADE):指药物在治疗期间所发生的任何不良的医学事件,但该事件不一定与用药有因果关系。;——《药品不良反应报告和监测管理办法》;新的药品不良反应:
新的药品不良反应:是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
;药品严重不良反应
药品严重不良反应(指因使用药品引起以下损害情形之一)
1.导致死亡;
2.危及生命;
3.致癌、致畸、致出生缺陷;
4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;
5.导致住院或者住院时间延长;
6.导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
;药品群体不良事件
药品群体不良事件:是指在同一地区、同一时间段内,使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应事件。
同一药品:指同一生产企业生产的
同一药品名称、同一剂型、同一规格
的药品。;“苯甲醇—臀肌挛缩”
2004年湖北恩施州鹤峰县某乡495人(2-29岁)
表现:跛行、八字腿、蛙行腿、难翘“二郎腿”、下蹲受限、皮肤凹陷;——《药品不良反应报告和监测管理办法》;药品不良反应报告和监测
药品不良反应报告和监测:是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
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