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风湿病肺部影像诊疗;引 言;一、胸部影像检查技术;左上肺小钙化结节5mm与2mm对比;;CT新技术;肺气肿肺灌注检查;二、肺的基本解剖与影像表现;肺间质;四、常见风湿病肺病影像学表现;1.类风湿关节炎(RA);A:右肺动脉干平面,右侧胸腔积液,呈凹陷弧线影(箭);类风湿性渐进性坏死性结节(是RA在胸膜和肺的唯一特征性表现,常出现在胸膜下或叶间隔);2.系统性红斑狼疮(SLE);胸膜炎
1).SLE肺部影像最常见的表现之一。
2).约1/4的表现为胸水,70%为双侧,30%为单侧。
3).胸水一般为少中量,极少为大量胸水??
;系统性红斑狼疮;系统性红斑狼疮;弥漫性肺泡内出血(进展期);4.肺间质病变
1).早期:肺泡炎,肺泡壁及肺泡腔内大量炎性细胞,支气管周围淋巴样增生,II型肺泡细胞增生
2).进展期:炎症和纤维化共存
3).晚期:肺泡结构损毁、变形,瘢痕形成
4).影像表现:X线:早期正常;进展期肺底不规则线状模糊影及毛玻璃样改变;晚期蜂窝影,肺容积缩小。
CT:肺底为主不规则模糊影,毛玻璃样变,蜂窝状改变,牵拉性肺不张,散在结节影及小叶间隔增厚。;局限性纤维灶;肺纤维化;肺血管炎及肺动脉高压
1).发病机制:间质性肺炎、肺小动脉血管炎、原位血栓形成或肺血栓栓塞、肺血管收缩。
2).病理:急性期类纤维蛋白坏死和血管炎;慢性期动脉内膜及外膜周围纤维化、中层肥厚及弹力层断裂。
3).影像表现:早期正常;进展期右室扩大、中心肺动脉扩张、远端动脉残根状;SLE: 肺动脉主干明显增粗,约为同层主动脉直径1.5倍;3.进行性系统性硬化症(PSS);进行性系统性硬化症;4.多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM);DM及PM;DM及PM;5.干燥综合征(SS);干燥综合征;干燥综合征;干燥综合征;6.混合型结缔组织病( MCTD);A;7.贝赫切特综合征(Behcet syndrome);A;8.韦格纳肉芽肿(WG );韦格纳肉芽肿:A.肺静脉层面内两肺多发结节影;B.肺底层面内,左肺可见多发肿块影,右肺结节影。;8.韦格纳肉芽肿(Wegener granulomatosis,WG )
诊断标准:1990年美国风湿病学会提出WG的诊断标准:
(1)口腔溃疡或鼻异常分泌物;
(2)异常胸片,包括结节、空洞和浸润影;
(3)尿沉渣中有红细胞管型或每高倍镜多于5个红细胞;
(4)活检证实为肉芽肿性炎症。
患者临床上有多系统受累表现,肺部有多发结节影和空洞影,受累部位证实为坏死性肉芽肿及血管炎,即可明确诊断。;9.复发性多软骨炎(RP );复发性多软骨炎:A、B、C分别为表面遮盖法、最小密度投影及多平面重建发进行的气道重建,显示气管支气管普遍狭窄、伴管壁增厚、钙化;D.肺尖层面显示气道腔米线狭窄伴管壁增厚;E.隆突水平显示两侧支气管腔明显狭窄。;10.强直性脊柱炎(AS );强直性脊柱炎:A.两上肺条索影,可见气囊样病灶,气囊上肺野分布属AS肺病特点;B.两下肺纤维化,但无特异性;C.胸锁关节骨性融合,间隙消失,椎肋关节模糊和骨性融合。;五、风湿病继发肺改变;1、风湿病继发肺水肿;1、风湿病继发肺水肿;1、风湿病继发肺水肿;肺水肿:两肺门蝶翼状阴影,两侧胸腔积液。;2、风湿病继发ARDS;2、风湿病继发ARDS;SLE继发ARDS:两肺弥漫性实变呈”白肺“,其内见支气管充气征,并可见纵膈气肿。;3、风湿病继发肺部感染;浸润性肺结核;4、风湿病继发药物性肺病;六、风湿性肺病的鉴别诊断;影像学检查;风湿病肺部的HRCT特点;风湿性肺病的一般特征:
风湿病均累及肺的实质、间质、气道、血管、胸膜及胸壁等。风湿病肺间质病变主要表现为如磨玻璃影、小叶间隔增厚、小叶内间质增厚、线状影、支气管血管束增厚、网状影及蜂窝影等。
急性活动期表现为磨玻璃影、实变影,或网状结构中出现磨玻璃征;活动病灶逐渐静止则进展为小叶间隔增厚、间质增厚、线状影及网状影;晚期为蜂窝肺。;风湿病肺病的不同特点:
1).不同风湿病的间质纤维化程度不同,RA和PSS的间质纤维化严重。
2).PSS和MCTD易累及食管。
3).RA和SLE常见胸膜受累。
4).干燥综合征可见较特征性的多发肺气囊影。
5).强制性脊柱炎的特点为两上肺纤维囊性病变。
6).PSS、贝赫切特综合征、MCTD、SLE等易出现肺动脉高压。
7).RA易引起小气道病变,具有特征性的类风湿性渐进性坏死性结节。;
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