2017届-人教版-基因突变和其他变异-单元测试题二.docVIP

2017届 人教版 基因突变及其他变异 单元测试题二 ( 100分) 一、选择题(共18小题，每小题3分，共54分) 1.(2016·梧州模拟)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是(　　) A.红绿色盲　　　　　　　 B.先天性愚型 C.镰刀型细胞贫血症 D.猫叫综合征 【分析】选A。基因突变在显微镜下是看不到的，而染色体变异如先天性愚型和猫叫综合征能检测到。镰刀型细胞贫血症在显微镜下看不到基因突变，但是可以看到红细胞形态发生改变。 2.(2016·天水模拟)21三体综合征患者在我国估计不少于100万人，通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能有效降低发病率。该病属于(　　) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.染色体异常遗传病 D.自身免疫病 【分析】选C。21三体综合征是由于第21号染色体比正常人多了一条引起的，属于染色体异常遗传病。 3.下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是(　　) A.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 【分析】选C。人类基因组计划的目的是测定人类基因组(22+X+Y)的全部DNA序列，而一个染色体组仅含23条染色体(22+X或22+Y)，A项错误；人类基因组计划是人类从分子水平上研究自身遗传物质，B项错误；该项计划的实施虽对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响，因此C项正确，D项错误。 4.(2016·昆明模拟)遗传性佝偻病男子和正常女子婚配，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常。这种遗传病属于(　　) A.常染色体隐性遗传病 B.伴X染色体隐性遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.伴X染色体显性遗传病 【分析】选D。该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则致病基因位于X染色体上，且为显性，故选D。 5.(2016·忻州模拟)下列对如图所示的两种遗传病的叙述，正确的是(　　) A.甲、乙两病的致病基因都位于X染色体上 B.甲、乙两病的致病基因都位于常染色体上 C.甲、乙两病都由隐性基因控制 D.若图中的两个患者结婚，则其孩子两病兼患的概率为1 【分析】选C。甲、乙两种遗传病都符合“无病的双亲生出了有病的孩子”，因此，它们的致病基因都为隐性基因。甲病的致病基因可以位于常染色体上，也可以位于X染色体上，但是乙病的致病基因只能位于常染色体上。图中的男患者不一定携带乙病的致病基因，女患者不一定携带甲病的致病基因，二者结婚，可以生出正常的孩子。 【延伸探究】若甲病患者的父亲不携带致病基因，则甲病的致病基因位于X染色体还是常染色体上？ 提示：X染色体上。 6.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表： 性　别 只患 甲病 只患 乙病 患甲病 和乙病 不患 病 男(个) 291 150 10 4 549 女(个) 287 13 2 4 698 下列有关说法中，错误的是(　　) A.甲病的患病率明显高于乙病 B.乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病 C.甲病最可能是常染色体遗传病 D.甲病一定为显性遗传病，乙病一定为隐性遗传病 【分析】选D。从表格中的数据可以看出，甲病的患病率明显高于乙病，且只患甲病的男性和女性数量接近，所以甲病最可能是常染色体遗传病，A、C项正确。乙病的男性患者明显多于女性，所以最可能是伴X染色体隐性遗传病，B项正确。从表格中无法确定甲病和乙病是显性遗传病还是隐性遗传病，D项错误。 7.小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是和小芳有关的部分家属患病情况的调查结果。下面分析正确的是(　　) 家系 成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ A.该病的遗传方式一定是常染色体显性遗传 B.小芳母亲是杂合子的概率为1/2 C.小芳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为3/4 D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率为1 【解题指南】解答本题时，需要注意以下两点： (1)明确该遗传病是“无中生有”还是“有中生无”。 (2)明确正常个体应该是由隐性基因控制的。 【分析】选D。由小芳患病，其父母患病，弟弟正常，可知该病为显性遗传病，但不能断定是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病。不论哪种情况，小芳的母亲均为杂合子。小芳的舅舅和舅母均正常，生下孩子正常的概率为100%。小芳的弟弟和表弟均正常，故基因型相同。 8.(2016·玉溪模拟)下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是(　　) A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA