石墨烯制方法：Hummers法.docVIP

改进的Hummers法制备氧化石墨 改进的Hummers法制备氧化石墨:在冰水浴中装配好500 ml的反应瓶，将5 g石墨粉和5 g硝酸钠与200 ml浓硫酸混合均匀，搅拌下加入25 g高氯酸钾，均匀后，再分数次加入15 g高锰酸钾，控制温度不超过20 ℃，搅拌一段时间后，撤去冰浴，将反应瓶转移至电磁搅拌器上，电磁搅拌持续24 h。之后，搅拌下缓慢加入200 ml去离子水，温度升高到98 ℃左右， 搅拌20 min后，加入适量双氧水还原残留的氧化剂，使溶液变为亮黄色。然后分次以10000 rpm转速离心分离氧化石墨悬浮液，并先后用5%HCl溶液和去离子水洗涤直到分离液pH=7。将得到的滤饼真空干燥即得氧化石墨。氧化石墨的制备工艺流程如图3-1所示。 注：低温反应(＜20℃)中，由于温度很低，硫酸的氧化性比较低，不足以提供插层反应的驱动力，所以，石墨烯原先没有被氧化。当加入高锰酸钾后，溶液的氧化性增强，石墨烯的边缘首先被氧化。随着氧化过程的进行和高锰酸钾加入量的增加，石墨里的碳原子平面结构逐渐变成带有正电荷的平面大分子,边缘部分因氧化而发生卷曲。此时，硫酸氢根离子和硫酸分子逐渐进入石墨层间,形成硫酸-石墨层间化合物。中温反应(＜40℃)时，硫酸-石墨层间化合物被深度氧化，混合液呈现褐色。高温反应(90℃-100℃)阶段，残余的浓硫酸与水作用放出大量的热，使混合液温度上升至 98℃左右，硫酸-石墨层间化合物发生水解，大量的水进入硫酸-石墨层间化合物的层间，成为层间水并排挤出硫酸，而水中的 OH-与硫酸氢根离子发生离子交换作用，置换出部分硫酸氢根离子并与石墨层面上的碳原子相结合，结果使石墨层间距变大，出现石墨烯体积膨胀现象，此时溶液呈亮黄色。在水洗和干燥过程中，氧化石墨层间的 OH-与 H+结合以水分子形式脱去，因此产物由金黄色逐渐变成黑色。 石墨烯制备：图3-2为氧化石墨制备石墨烯的工艺流程图。将氧化石墨研碎，称取300 mg分散于60 ml去离子水中，得到棕黄色的悬浮液，超声分散1 h后得到稳定的胶状悬浮液。然后转移到四口烧瓶中，加入600 mg硼氢化钠和50 mg十二烷基苯磺酸钠，升温至80 ℃，在此条件下回流16 h后离心分离，依次用丙酮和去离子水洗涤至pH=7，将得到的滤饼真空干燥后保存备用, 记为GS1。按照同样的方法在不加分散剂的条件下制备得到石墨烯GS。 注：石墨经过强氧化剂氧化得到氧化石墨，在石墨层的六元环上形成羟基、环氧基和羧基。一方面，含氧基团为亲水性，它们的引入改善了石墨烯的水溶性，使氧化石墨在水中溶解度变大，稳定性增加，这一点在科研中，多被用来制备改性石墨烯。另一方面，含氧基团的引入由于空间位阻效应使石墨层间距变大，减小了石墨层间的团聚现象。 高分散性石墨烯制备 高分散性石墨烯制备原理：（大分子及有机小分子常被作稳定剂吸附在石墨烯表面，使得层层之间的电子效应及位阻效应阻碍团聚，制备了可分散性石墨烯材料） 1. 试剂及原料： 石墨，青岛康龙石墨股份有限公司，99.9%，2μm；没食子酸，国药试剂，AR；浓硫酸，国药试剂，AR；浓盐酸, 国药试剂，AR；高锰酸钾，国药试剂，AR；过硫酸钾，国药试剂，AR；过氧化氢，国药试剂，AR；五氧化二磷，国药试剂，AR 2. 氧化石墨制备： 氧化石墨烯是采用改进的 Hummers 法制备的，合成步骤包括预氧化和再氧化两步。第一步预氧化，首先将 8.4 g 硫代硫酸钾, 8.4 g 五氧化二磷和 50 mL 浓硫酸加入到 250 mL 的圆底烧瓶中搅拌至完成固体溶解。待溶液冷却到 80 °C ，加入 10 g 石墨，并且控制温度在 80 °C搅拌 4.5 h。然后，以 1 mL/s 的速度加入 100 mL 去离子水，再将混合液转移到 500 mL 的烧杯中，静置过夜。用孔径为 0.22 μm 的尼龙微孔滤膜过滤，并用去离子水洗涤滤饼数次，最后将滤饼转移到表面皿中，室温晾干。 第二步再氧化，将 95 mL 浓硫酸加入 500 mL 三颈圆底烧瓶中，冰浴冷却至 0 °C 。将预氧化产物加入到已冷却的浓硫酸中，搅拌。缓慢加入 10 g 高锰酸钾，并保持温度低于 10 °C（将 10 g 高锰酸钾加入浓硫酸约需 2 h）。悬浮液在 35 °C 下搅拌 2 h 后，以 1 mL/s 的速度加入 184 mL 的去离子水，并保持温度低于 50 °C 。然后，将棕红色悬浮物转移到 1 L 的烧杯中，并加入 420 mL 去离子水。将 7.5 mL30% 过氧化氢加入到搅拌中的悬浮物后，红棕色迅速变为亮黄色。静置 24 h 后，倒去上层清夜，将残余物在 9000 rpm 下离心分离。加入 500 mL10%盐酸溶液，离心分离，除去产物中金属离子。然后加入 1L 去离子水洗去过量的酸溶液。将