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1.依据电离平衡常数计算c(H+)的答题模板(以弱酸HX 为例)
HX H+ + X-
起始/mol·L -1:c(HX) 0 0
平衡/mol·L -1:c(HX) -c(H+) c(H+) c(H+)
c2 H +
c HX c H
- +
则K =
由于弱酸只有极少一部分电离,c(H+) 的数值很小,可做近似处理:c(HX) -c(H+) ≈c(HX) 。
c2 H +
+ K ·c HX
c HX
则K = 或c(H ) = 。
2 .计算电离常数的思维方法
(1)根据电离方程式,写出电离平衡常数表达式。
(2)根据题干信息,结合电荷守恒、物料守恒,找出各微粒的浓度,代入表达式即可。
(3)若有图像信息,可选择曲线上特殊点(能准确读出纵、横坐标的数值) ,确定各微粒的浓度,
最后代入平衡常数表达式计算。
1.(2018·北京西城区模拟) 已知室温时,0.1 mol·L-1 某一元酸HA 在水中有0.1%发生电离,
下列叙述错误的是( )
A .该溶液的pH =4
B .升高温度,溶液的pH 增大
C .此酸的电离常数约为1×10-7
+ + 6
D .由HA 电离出的c(H )约为水电离出的c(H ) 的10 倍
答案 B
解析 c(H+) =0.1% ×0.1 mol·L-1 =10-4 mol·L-1,pH =4 ;因HA 在水中有电离平衡,升高
温度促进平衡向电离的方向移动,c(H+)将增大,pH 会减小;C 选项可由电离常数表达式算
c H +·c A -
c HA -7 + -4 -1 + -10
出K = ≈1×10 ;c(H ) =10 mol·L ,所以由水电离出的c(H ) =10
a
-1 6
mol·L ,前者是后者的10 倍。
2.(2018·马鞍山二模)室温时,1 mol·L-1 的HA 溶液和1 mol·L-1 的HB 溶液,起始时的体积
均为V ,分别向两溶液中加水进行稀释,所得曲线如图所示。下列说法中错误的是( )
0
A .M 点溶液中c(A-)等于N 点溶液中c(B-)
B .HA 的电离常数约为10-4
C .浓度均为0.1 mol·L-1 的NaA 和HA 混合溶液的pH <7
D .M 、P 两点的溶液分别用等浓度的NaOH 溶液中和,消耗的NaOH 溶液体积:P >M
答案 D
解析 由图中信息可知,室温时,1 mol ·L-1 的HA 溶液和 1 mol ·L-1 的HB 溶液pH 分别
为2 和0,所以HA 是弱酸、HB 是强酸,HB 已完全电离。因为浓度和体积均相等,故两
溶液中所含一元酸的物质的量相等。M 点溶液和N 点溶液的pH 都等于3,由电荷守恒可
知,M 点溶液中c(A -)等于N 点溶液中c(B-) ,A 项正确;1 mol ·L-1 的HA 溶液的pH 为
2 ,c(A -) =c(H+) =0.0 1 mol ·L-1,c(HA) ≈1 mol ·L-1,则HA 的电离常数约为 10-4 ,B 项
正确;浓度均为0.1 mol ·L-1 的NaA 和HA 混合溶液中,c(HA) ≈c(A -) ,根据电离常数的
表达式可知,c(H+) =K (HA) =10-4 ,所以该溶液的pH <7,C 项正确;M 、P 两点的溶液
a
所含一元酸的物质的量相等,故分别用等浓度的 NaOH 溶液中和时,消耗的NaOH 溶液体
积相等,D 项错误。
3 .(2018·安徽皖南八校第二次联考)298 K 时,甲酸(HCOOH)和甲酸钠的混合溶液中
HCOOH 、HCOO-的浓度存在关系式:c(HCOO-) +c(HCOOH) =0.100
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