罗氏诊断骨标志物床应用.pptVIP

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  • 2019-09-28 发布于江苏
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如图CTX应用于抗重吸收治疗 双膦酸盐治疗后3周,CTX明显降低 治疗有效者,骨标志物维持在低水平 依从性差、停止治疗,会导致sCTX快速升高 治疗无效者或未接受治疗者,骨标志物则停留在基线水平 * 如图 促骨形成治疗: 用Teriparatide (特立帕肽,甲状旁腺激素肽) 治疗的病人在开始治疗后3个月总P1NP即显示150%的增加 总P1NP增加超过40%就表明促骨形成治疗成功 抗骨吸收治疗: 对于抗骨再吸收治疗,骨形成标志物和骨再吸收标志物均下降 用双膦酸盐治疗的病人P1NP下降,骨形成标志物下降下降超过40%,表明治疗成功 这是IOF关于 P1NP/β-CrossLaps监测OP治疗的推荐流程 开始治疗前 ,检测标志物的基础值,3个月后监测。如果治疗成功会看到指标的明显改变。 之后维持治疗,继续监控,每隔6-12个月一次。 骨转换标志物参考值的个体离散度非常大,不能用于骨质疏松的诊断,但它能够帮助用于鉴别诊断骨肿瘤等骨代谢疾病,比如在转移性骨病中,P1NP会有大幅度升高,而CTX基本保持不变 * Henrich LM 等人 Clin Chem 2006;52:2286–93 * Henrich LM 等人 Clin Chem 2006;52:2286–93 * Henrich LM 等人 Clin Chem 2006;52:2286–93 * PTH

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