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分子振动光谱 分子振动光谱---红外光谱与拉曼光谱--- 一、红外光谱 1.1 红外光谱概述 1.2 红外光谱仪及实验方法 1.3 影响振动频率的因素 1.4 有机化合物基团的特征吸收 1.3 影响振动频率的因素 （5）氢键的影响：氢键的形成，往往使伸缩振动频率移向低波数，吸收强度增强，并变宽；形成分子内氢键时影响很显著。 红外分区 第一峰区（4000－2500cm-1） X－H 伸缩振动吸收范围。X代表O、N、C、S， 对应醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃 及饱和烃类的 O－H、N－H、C－H 伸缩振动。 第二峰区（2500－2000 cm-1） 叁键、累积双键（－C≡C－、－C≡N、＞C＝C ＝C＜、 －N＝C＝O、－N＝C＝S）谱带为中等强度吸收或弱吸收。干扰少，容易识别。 第三峰区（2000－1500cm-1） 双键的伸缩振动区。包括C＝O、C＝C、C＝N、N＝O，N－H 第四峰区（1500～600 cm-1） X－C（X≠H）键的伸缩振动及各类弯曲振动 苯——(弯曲振动) 910～670 cm-1 一取代——770～730 cm-1，710～690 cm-1 二取代—— 邻：770～735 cm-1