大学无机化学第二章.pptVIP

2.4.2 杂化轨道（hybrid orbital ） ●原子轨道为什么需要杂化？ ●原子轨道为什么可以杂化？ ●如何求得杂化轨道的对称轴间的夹角？ 新理论必须解决如下问题 在众多科学家的追求中，Pauling 再次求助“杂化概念”建立了新的化学键理论 杂化轨道理论. 上面介绍的 s 轨道与 p 轨道重叠方式并不能解释大多数多原子分子中的键长和键角. 例如, 如果 H2O 和 NH3 分子中的 O－H 键和 N－H 键是由 H 原子的 1s 轨道与 O 原子和 N 原子中单电子占据的2p 轨道重叠形成的，HOH 和 HNH 键角应为 90°；事实上, 上述两个键角各自都远大于90°. ● 成键时能级相近的价电子轨道相混杂，形成新的价电子轨道 ——杂化轨道 （1）基本要点 ●轨道成分变了 总之，杂化后的轨道 ●轨道的能量变了 ●轨道的形状变了 结果，当然是更有利于成键罗！ 变了 ● 杂化后轨道伸展方向，形状和能量发生改变 ● 杂化前后轨道数目不变 (2) 杂化形式 2p 2s 2s 2p sp3 four sp3 hybrid orbital ● sp3杂化 excited hybridization Formation of the covalent bonds in CH4 Hybrid orbital Configur