第六章 核磁共振碳谱 NMR.pptVIP

* 第 六章 核磁共振碳谱 §6-1 概述: 1. 13C-NMR的特点: 2） 化学位移范围 ?C比大 ?H大. 一般13C谱线范围0~250, 少数特殊范围可再 超出50~100, 可区分有微小差异的不同碳核, 对分子结构特征更为敏感, 鉴定结构更为有利. 3） 耦合情况: 碳原子常与氢原子连结, 它们互相偶合, 1JCH通常很大. 不去偶 的13C谱各裂分的谱线彼此交迭, 妨碍识别. 4） 图谱形式: 可用一级谱解析. 5） 弛豫: 13C的自旋格子弛豫和自旋自旋弛豫比1H慢得多, 可较方便地测定 T1、T2, 了解更多的结构信息. 6） 双共振: 13C-NMR有更多的双共振技术可达不同目的, 如: 偏共振—识别碳的各种类型; 门控去偶—求耦合常数; 选择去偶—标识谱线. 2. 碳谱谱图: 与氢谱相互补充. 1） 信号强度比1H NMR小. 13C的旋磁比（?C）比1H的旋磁比（ ? H)低约4倍. §6-2 化学位移: 1. 13C-NMR化学位移的决定因素是顺磁屏蔽: 氢谱中抗磁屏蔽σd 起主要作用, 而碳谱中σp 起主要作用. M. Karplus 和 J. A. Pople 的计算公式: : 平均电子激发能的倒数; : 2p电子与核距离立方倒数的平均值; 定性讨论: