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第9章 氮氧化物污染控制;§1氮氧化物的性质及来源;§1氮氧化物的性质及来源;不同浓度的NO2对人体健康的影响;一些大城市对空气中NO含量的测定;NO2浓度的日变化;§1氮氧化物的性质及来源;§1氮氧化物的来源;§1氮氧化物的来源;§2燃烧过程NOx的形成机理;一.热力型NOx形成的热力学;1.热力型NOx的生成浓度与温度的关系;一.热力型NOx形成的热力学;一.热力型NOx形成的热力学;一.热力型NOx的形成的热力学;一.热力型NOx形成的热力学;
二.热力型NOx形成的动力学——
Zeldovich(捷里多维奇)模型
燃烧时,空气中氮在高温下氧化产生,其中的生成过程是一个不分支连锁反应。其生成机理可用捷里多维奇(Zeldovich)反应式表示。
随着反应温度T的升高,其反应速率按指数规律增加。当T1500oC时,NO的生成量很少,而当T1500oC时,T每增加100oC,反应速率增大6-7倍。;二.热力型NOx形成的动力学—— Zeldovich(捷里多维奇)模型;;
三.瞬时反应型(快速型)
快速型NOx是1971年Fenimore(费尼莫尔)通过实验发现的。在碳氢化合物燃料燃烧在燃料过浓时,在反应区附近会快速生成NOx。
由于燃料挥发物中碳氢化合物高温分解生成的CH自由基可以和空气中氮气反应生成HCN和N,再进一步与氧气作用以极快的速度生成,其形成时间只需要60ms,所生成的与炉膛压力0.5次方成正比,与温度的关系不大。
上述两种氮氧化物都不占NOx的主要部分,不是主要来源。; 四.燃料型NOx的形成
由燃料中氮化合物在燃烧中氧化而成。由于燃料中氮的热分解温度低于煤粉燃烧温度,在600-800oC时就会生成燃料型,它在煤粉燃烧NOx产物中占60-80%。
在生成燃料型NOx过程中,首先是含有氮的有机化合物热裂解产生N,CN,HCN和等中间产物基团,然后再氧化成NOx 。由于煤的燃烧过程由挥发份燃烧和焦炭燃烧两个阶段组成,故燃料型的形成也由气相氮的氧化(挥发份)和焦炭中剩余氮的氧化(焦炭)两部分组成。;燃料中氮分解为挥发分N和焦炭N的示意图;热解温度对燃料N转化为挥发分N 比例的影响;煤粉细粒对燃料N转化为挥发分N比例的影响;过量空气系数对燃料N转化为挥发分N比例的影响;如上所述,NOx的生成和破坏规律十分复杂,而影响NOx转化率的因素又很多,所以对燃料型NOx的转化率进行理
论计算非常困难;但目前已建立数百个与NOx生成规律及其破坏有关的化学反应在内的数学模型。
日本丰桥大学在试验研究的基础上得出燃料型NOx的转化率CR和燃料中含氮量N(干基)、挥发分含量V(干基)、过量空气系数α、燃烧时的最高温度Tmax(oC)和燃烧时氧的浓度RO2的经验公式:
CR=4.07?10-1-1.28 ?10-1N+3.34 ?10-4V2(α-1)
+5.55?10-4 Tmax+3.50 ?10-3RO2;燃料型NOx的转化率CR;从热力型、燃料型和快速型三种NOx生成机理可以得出抑制NOx生成和促使破坏NOx的途径,图中还原气氛箭头所指即抑制和促使NOx破坏的途径;NOx的形成;§3 低NOx燃烧技术
凡通过改变燃烧条件来控制燃烧关键参数,以抑制生成或破坏已生成的达到减少排放的技术称为低燃烧技术。
煤的燃烧方式对NO排放的影响
探讨生成规律可以知道,NO的生成及破坏与以下因素有关:
(a).煤种特性,如煤的含氮量,挥发份含量,空气-燃料比 等。
(b)燃烧区温度及其分布。
(c)燃烧区温度及其分布.炉膛内反应区烟气的气氛,即烟气内氧气,氮气,NO和CHi的含量。
(d)燃烧器形状.燃料及燃烧产物在火焰高温区和炉膛内的停留时间。;不同燃煤设备所生成的NOx的原始排放值及为达到环境保护标准所需的NOx降低率;低NOx排放主要技术措施
1 .改变燃烧条件:包括低过量空气燃烧法,空气分级燃烧法,燃料分级燃烧法,烟气再循环法。
2 .炉膛喷射脱硝:包括喷氨及尿素,喷入水蒸汽,喷入二次燃料。
3 烟气脱硝:
(1)干法脱硝。(烟气催化脱硝,电子束照射烟气脱硝)
(2).湿法脱硝。;低过量空气燃烧:使燃烧过程在尽可能接近理论空气量的条件下进行。但如果氧含量(浓度)3%时,会使CO
浓度剧增,使热效率降低。此外,低氧浓度会使炉膛内的某些地区成为还原性气氛,从而降低灰熔点引起炉壁结渣与腐蚀。
;§3低NOx燃烧技术;传统低NOx燃烧技术;传统低NOx燃烧技术;传统低NOx燃烧技术;二.先进的低NOx燃烧技术;二.先进的低NOx燃烧技术;二.先进的低NOx燃烧技术;§4 烟气脱硝技术;炉膛喷射脱硝
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