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1. 过饱和蒸汽 2. Kelvin公式 当空气中的水蒸气凝结时，首先形成非常小的液核，在液核存在的基础上继而长大形成大的液滴，从而发生水蒸气的凝结。根据kelvin公式： 对于初始形成的液核，半径非常小，其对应的饱和蒸汽压远远大于平液面水的饱和蒸汽压，所以液核很难形成，从而发生了空气中水蒸气过饱和现象。 若在空中存在凝结中心， 比如灰尘， 会使水滴初始凝结曲率半径变大， 当相应的饱和蒸气压小于高空中有的水蒸气压力时， 蒸气会凝结成水。人工降雨正是利用种原理， 通过向云层 中的过饱和水气提供凝聚中心( 例如Ag I 微粒) 以达到人工增雨的目的。 2. 过热液体 按照相平衡条件应当沸腾而不沸腾的液体。 液体 气泡 凹液面 r0,PrP0 凹液面使得气泡的产生非常困难。 为防止过热，常在液体中投入一些素烧瓷片等多孔性物质。其孔中储存有气体，加热时这些气体成为新相种子。 2. Kelvin公式 液体沸腾时不仅在液体表面进行气化， 而且在液体内部要自动形成小气泡。根据开尔文公式可知， 对于这样的气泡其饱和蒸气压小于平面液体的饱和蒸气压，而且起泡半径越小，泡内饱和蒸气压越小。在沸点时， 最初形成的半径极小的气泡内的饱和蒸气压远小于外压， 因此在外压的压迫下，小气泡难以形成，以至液体不易沸腾而形成过热液体。实践中， 在液体中加入多孔物质， 如沸石便是通过增大最初形成气泡的半径， 从而避免液体过热现象。 2. 过热液体 2. Kelvin公式 3. 过饱和溶液 在平衡条件下，应当有晶体析出而未析出的溶液。 小晶粒的溶解度大于大晶粒的溶解度。 2. Kelvin公式 温度一定时，晶体颗粒越小，则 1/r 越大，溶解度也越大。所以当溶液在恒温下浓缩时，溶质的浓度逐渐增大，达到普通晶体的饱和浓度时，对微小晶体却仍未达到饱和状态，因而不可能析出微小晶体，从而形成过饱和溶液。若要自动生成微小晶体，还需进一步蒸发，达到一定的过饱和程度时，小晶体才可能不断析出。 3. 过饱和溶液 2. Kelvin公式 开尔文公式对于溶质的溶解度也可适用， 只要将公式中的蒸气压换成溶质的饱和浓度即可， 即微小晶体颗粒的饱和浓度大于普通晶体的饱和浓度。 3. Gibbs 吸附等温式 表面张力与溶液浓度的关系 Γ21表示单位面积上吸附溶质的过剩量，单位是mol/cm2。它表示溶质的表面浓度和本体浓度之差。 C2为溶质的质量摩尔浓度或体积摩尔浓度。 Γ21为正，为正吸附，溶质的表面浓度大于本体浓度，即为表面超量； Γ21为负，则为负吸附，溶质的表面浓度小于本体浓度，即为表面亏量； 3. Gibbs 吸附等温式 表面张力与溶液浓度的关系 3. Gibbs 吸附等温式 表面张力与溶液浓度的关系 第三章 固体表面 重点掌握并熟练运用： Langmuir吸附等温式 1. 固体的表面特性 2. Langmuir和Freundlish吸附等温式 3. BET多分子层吸附理论 特性 01 特性 02 特性03 表面分子 运动受缚性 表面不均一性 表面 吸附性 1. 固体的表面特性 物理吸附仅仅是一种物理作用，没有电子转移，没有化学键的生成与破坏，也没有原子重排等。 化学吸附相当与吸附剂表面分子与吸附质分子发生了化学反应，在红外、紫外-可见光谱中会出现新的特征吸收带。 吸附力 物理吸附 化学吸附 固体表面的吸附性 1. 固体的表面特性 物理吸附与化学吸附的比较 固体表面的吸附性 1. 固体的表面特性 2. 固-气界面吸附 对于一定的吸附剂与吸附质的体系，达到吸附平衡时，吸附量是温度和吸附质压力的函数，即： 通常固定一个变量，求出另外两个变量之间的关系，例如： (1)T=常数，q = f (p)，得吸附等温线。 (2)p=常数，q = f (T)，得吸附等压线。 (3)q=常数，p = f (T)，得吸附等量线。 2. 固-气界面吸附 吸附等温线大致可归纳为五种类型，只有(a)符合单分子层吸附。其余皆为多分子层吸附。 N2在活性炭上的吸附(－195 ℃) 几种类型的吸附等温线 (a) (b) (c) (d) (e) V p N2在硅胶上的吸附(－195 ℃) Br2在硅胶上的吸附(79 ℃) 苯在氧化铁凝胶上的吸附(50 ℃) 水气在活性碳上的吸附(100 ℃) （1）固体表面存在一定数量的活化位置，当气体分子碰撞到固体表面时，就有一部分气体被吸附在活化位置上，并放出吸附热； （2）已吸附在固体表面上的气体分子又可重新回到气相，即存在凝集与逃逸（吸附与解吸）的平衡，是一个动态平衡的过程。 1. 基本观点： 2. 基