2018届高三生物复习第五单元 遗传的基本规律.pptVIP

【解析】 水稻属于雌雄同株植物，无性染色体，所以测定一个染色体组中的DNA序列就能完成基因组的测序工作，A正确；测定人类的基因组需要测定24条染色体上的DNA序列，其中有22条常染色体，两条性染色体(X和Y)，B正确；对于某多倍体植物来说，基因组只有一个，而染色体组可以有多个，D错误。 【答案】 D 考点二　调查人群中的遗传病(实验) 1．实验原理 (1)人类遗传病通常是指由于_____________改变而引起的人类疾病。 (2)遗传病可以通过_________调查和家系调查的方式了解其发病情况。 遗传物质 社会 2．实验步骤 1．发病率与遗传方式的调查 2.注意问题 (1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。 (2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。 (3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。 【深度思考】 (1)调查时，为何最好选择单基因遗传病？ 【提示】 多基因遗传病易受环境因素影响，不宜作为调查对象。 (2)能否在普通学校调查21三体综合征患者的概率？ 【提示】 不能，因为学校是一个特殊的群体，没有做到在人群中随机调查。 (3)遗传病发病率与遗传方式调查的区别： 考法　遗传病发病率及遗传方式的调查 1．下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是(　　) 家庭成员 甲 乙 丙 丁 父亲 患病 正常 患病 正常 母亲 正常 患病 患病 正常 儿子 患病 患病 患病 患病 女儿 患病 正常 患病 正常 A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B．乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C．丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D．丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 【解析】 根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病。 【答案】 D 2．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是(　　) A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压 B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C．为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 【解析】 调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如白化病、红绿色盲等，A错误；在调查遗传病的遗传方式时应在多个患者家系中进行，B正确；为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样，C正确；若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病，D正确。 【答案】 A 3．已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。 (1)调查步骤： ①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 ②设计记录表格及调查要点如下： 考点一　人类遗传病的类型、监测及预防 1．人类遗传病 (1)概念：由于_____________改变而引起的人类疾病。 (2)人类常见遗传病的特点、类型及实例 遗传物质 (3)不同类型人类遗传病的特点及实例 2.遗传病的监测和预防 (1)手段：主要包括____________和_____________等。 (2)意义：在一定程度上能够有效地_________遗传病的产生和发展。 (3)遗传咨询的内容和步骤 遗传咨询 产前诊断 预防 (4)产前诊断 【特别提醒】 开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。 3．人类基因组计划 (1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的______________，解读其中包含的_____________。 (2)结果：测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为________________个。 全部DNA序列 遗传信息 2.0万～2.5万 (3)不同生物的基因组测序： (4)意义：认识到人类基因的_______________________及其相互关系，有利于_____________人类疾病。 【判断与思考】 1．判断下列说法的正误。 (1)隐性遗传病男患者与正常女性结婚，建议生女孩。(×) (2)人类致病基因的表达受到环境的影响。(√) (3)禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发生。(×) (