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- 2019-09-19 发布于广东
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遗传系谱图习题训练 考查的知识点有: 判定显性或隐性性状遗传 判定基因位于常染色体或性染色体 确定亲代与子代的表现性或基因型 预测遗传病的发病率 人类遗传病的遗传方式的判断方法: * 解题步骤: 1.判断遗传方式 2.写出基因型 3.计算发病率 1、判断是否Y染色体遗传 2. 判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在确定是隐性遗传病的前提下:(隐性遗传看女病) ①女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传。 ②女性患者的父亲和儿子都患病,最可能是伴X染色体遗传。 (2)在确定显性遗传病的前提下: (显性遗传看男病) ①男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体遗传。 ②男性患者的母亲和女儿都患病,最可能是伴X染色体遗传。 遗传系谱图的判定口诀: 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性; 隐性遗传看女病,父子无病非伴性(为常隐); 有中生无为显性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性(为常显)。 不能确定的类型: 通常的原则是: (1)若代代连续,则可能为 遗传;若隔代遗传,则可能为 遗传 (2)若男女患者各占约1/2,则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大,则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况: ①若系谱中男性患者明显多于女性,则该遗传病最可能是 染色体 遗传病。 ②若系谱中女性患者明显多于男性,则该病最可能是 染色体 遗传病。 ③若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则最可能是 染色体遗传病。 显性 隐性 常 性 伴X 隐性 伴X 显性 伴Y (6) 伴X染色体显性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 遗传系谱图习题训练答案 1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传 2.B 3.A 4.(1)D (2)Aa (3)1/18 (4)1/9 5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA ,不可能生出aa 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上,乙病属于___性遗传病,致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因 型是____ __。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结 婚,子女中同时 患有两种病的概 率是_____,只 患有甲病的概 率是____,只 患有乙病的 概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 Aa Aa aa XbXb 1/2XBXb 1/2XBXB Aa Aa 1/3AA 2/3Aa XbY XBXb aa XBXb XBY XBY XBY *
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