CuCl2Zn催化吲哚三氮唑衍生私物的合成及其活性分析.docx

优秀毕业论文 精品参考文献资料 摘要含氮杂环化合物，因其具有重要应用价值和良好生物活性，已有许多杂环化合物被 摘要 含氮杂环化合物，因其具有重要应用价值和良好生物活性，已有许多杂环化合物被 开发为新的医药和农药品种，其合成、结构优化及开发研究，是当日矿有机化学和农药化 学的研究热点。作为1．2．4．三氮唑的生物电子等排体，1j 2。3．三氮唑具有高的芳香稳定 性和J’一泛的生物活性，如抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗结核等。由SharplesS和MeIdal 课题组发现的亚铜离子催化的有机叠氮和炔的1，3．偶极环加成反应，又称为 Huisgen-Click反应，能高原子经济性的合成1．2，3．三氮唑，使得三氮唑类化合物的合成 更加便利。然而目前的催化体系中大部分需要加入还原剂、碱或者配体，而且大部分反 应都是在有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶剂中进行的，或者反应需要在高温下进行， 这些都不符合绿色化学的理念。在环境保护呼声日益高涨的今天，寻找到一种绿色、高 效、简易、低能耗的合成方法，具有非常重要的现实意义。 本论文第一章首先对绿色化学及Click Chemistry进行了综述。 在本文第二章中，为了能寻找到一种高效、绿色、简易的Huisgen．Click反应催化 剂，选择苯基炔丙基醚和苄基叠氮的反应为模板反应，从溶剂、催化剂、催化剂用量、 反应温度，以及有无超声波这五个方面进行了反