原子物理学-第二章final.ppt

组合常数 Rydberg atoms – Interest and applications 玻尔理论的非相对论形 轨道半径 轨道速度 轨道动能，势能，总能 推导相对论结果 第二章 小结 普朗克的黑体辐射能量密度公式 里德堡公式 里德堡常数 玻尔模型的推广 组合常数 第四节 弗兰克－赫兹实验 汞原子的能级图 发射光谱 原子被激发到不同的状态时，它所吸收的能量是不连续的，即原子系的内部能量是量子化的。 四条谱线（V≥8V） Reason 第二章：原子的量子态：玻尔模型 第一节 背景知识 第二节 玻尔模型 第三节 光 谱 第四节 夫兰克--赫兹实验 第五节 玻尔理论的推广 第五节 玻尔理论的推广 玻尔模型 椭圆轨道 相对论修正 德国物理学家 。1868年12月5日生于东普鲁士的柯尼斯堡。1916年提出用椭圆轨道代替玻尔原子的圆轨道，引入轨道的空间量子化等概念，成功地解释了氢原子光谱和重元素 X 射线谱的精细结构以及正常塞曼效应。他的金属电子论，对温差电和金属导电的研究很有价值。 索末菲 （A. Sommerfeld) 椭圆轨道 根据玻尔理论，用一个量子数n就可以描述电子绕核的运动. 1916年，索末菲对玻尔的圆轨道模型作出了修正，提出了椭圆轨道模型，把电子绕核的运动由一维运动推广为二维运动，并用两个量子数n，L来描述这个系统。 n 称为主量子数，且 n=1,2,3……; L称角量子数，它决定运动系统轨道角动量的大小，且 n 取定后， 1，2，……，n。 按索末菲模型，n 取定后 ，n 与 L 的不同搭配，对应于不同的椭圆轨道，即椭圆的半长轴 a 取定后，共用 n 个不同的半短轴 b。 理论计算表明，n 个不同形状的椭圆轨道对应同一个能量。即能量 E 与主量子数 n 有关，而与角量子数 L 无关。 a1 n=1, L=1 n=2, L=2 n=2 , L=1 2a1 4a1 6a1 3a1 9a1 n=3, L=3 n=3, L=2 n=3, L=1 例如 n =1,2,3时，各种可能的轨道形状如下： 椭圆轨道 圆轨道， 半径r=a1，能量 角动量L=1×（h/2π） n=2, L=2 n=2 , L=1 2a1 4a1 椭圆轨道 椭圆： 半长轴a=a2=4a1 能量 半短轴b=a 角动量 L=2×（h/2π）圆 b=a/2 角动量 L=1×（h/2π）椭园 角动量由半短轴决定 椭圆轨道 6a1 3a1 9a1 n=3, L=3 n=3, L=2 n=3, L=1 椭圆： 半长轴a=a3=9a1 能量 半短轴b=a 角动量 L=3×（h/2π）圆 b=2a/3 角动量 L=2×（h/2π）椭园 b=a/3 角动量 L=1×（h/2π）椭园 首次提出了在同一能量情况下，角动量可以取不同值，区别系统运动状态（能量和角动量两个参数） 相对论修正 相对论原理的普遍结果： 当物体运动速度 V 接近光速 c 时，其质量将与速度有关 电子绕核运动动能 在vc情况下，推导非相对论形式， （ 对应原理） 定态条件 （库伦力提供向心力，无辐射） 频率条件（能级跃迁辐射会吸收hν光子） 角动量量子化 （L=mvr=nh/2PI) 相对论修正 非相对论的结果 相对论的结果 玻尔理论结果+相对论修正后的结果 随光的波长的由长到短，其光强由强到弱，而谱线的间距由疏到密。 A 有四组谱线-每一组的初始位置是不同的，表明有四套动项。 B 有三个终端-即有三套固定项 C 两个量子数-主量子数和轨道量子数 D 一条规则-选择定则△L=1 nP→2S主线系P nS→2P锐线系S nD→2P漫线系D（第二辅线系） nF→3D基线系F 碱金属光谱 ？ （1）能量由（n, ?）两个量子数决定，主量子数相同，角量子数不同的能级不相同。各能级均低于氢原子相应能级。 （2）对同一n值，不同?值的能级，?值较大的能级与氢原子的差别较小；对同一?值，不同n值的能级，n值较大的能级与氢原子的差别较小。 （3）n很大时，能级与氢的很接近，少数光谱线的波数几乎与氢的相同。 碱金属光谱 3=2×12+1 11=2×（12+22）+1 19=2×（12+22+32）+1 37=2×（12+22+32+42）+1 55=2×（12+22+32+42+52）+1 87=2×（12+22+32+42+52+62）+1 说明原子中的电子有规则的组合，这些组合一个共同的特点： 在一个完整的结构之外，多余一个电子， 这个完整而稳固的机构成为原子实，外面的电子称作价