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产品风险分析报告 依据 YY0316-2003医疗器械 ——风险管理对医疗器械的应用 单位名称：青岛城阳医用器材厂 产品名称：医用射线防护服 申报日 期： 2017 年 6 月 5 日 1. 编制依据 1)YY0316-2003 医疗器械——风险管理对医疗器械的应用； 2) 产品标准及其他 2. 目的和适用范围 本文是对医用射线防护服进行风险管理的报告，报告中对所有的可能危害以及每一个 危害产生的原因进行了判定。对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了 估计。在某一风险水平不可接受时，采取了降低见的控制措施，同时，对采取风险措施后的 剩余风险进行了评价。最后，使所有的剩余风险的水平达到可以接受。 3. 风险分析 3.1 预期用途、目的特征的判定 A.2.1 产品预期用于进行放射诊断，以防止 X射线照射。适用于医院、科研、工厂等单 位X射线工作人员操作时的防护。该产品使用时将医用射线防护服由前向后或由后向 前穿在身上所需部位，并扣紧背带，即可操作使用。 A.2.2 医疗器械是否预期和患者或其他人员接触？ --- 是 A.2.3 在医疗器械中包含有何种材料和 / 或组分或与其共同使用、 或与医疗器械接触？ —- 包含有下列材料：铅橡胶和和化纤防雨布组成。 A.2.4 是否有能量给予患者或从患者身上获取？——无。 A.2.5 是否有物质提供给患者或从患者身上提取？——无。 A.2.6 是否由医疗器械处理生物材料然后再次使用？——否。 A.2.7 医疗器械是否以无菌形式提供或准备由使用者灭菌，或用其他微生物控制方法 灭菌？—否。 A.2.8 医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？进行清洁即可。 A.2.9 医疗器械是否预期改善患者的环境？——否。 A.2.10 医疗器械是否进行测量？——否。 A.2.11 医疗器械是否进行分析处理？——否。 A.2.12 医疗器械是否预期和医药或其它医疗技术联合使用？——否。 A.2.13 是否有不希望的能量或物质输出？——无。 A.2.14 医疗器械是否对环境影响敏感？——否。 A.2.15 医疗器械是否影响环境？——否。 A.2.16 医疗器械是否有基本消耗品或附件？——无。 A.2.17 是否需要维护和校准？ ——需要维护。用户在使用中有断线、破损现象应及时修补或更换。。 A.2.18 医疗器械是否有软件？——无。 A.2.19 医疗器械是否有贮存寿命限制？——有， 4 年。 A.2.20 是否有延迟和 / 或长期使用效应？——无。 A.2.21 医疗器械承受何种机械力？——无。 A.2.22 是什么决定医疗器械的寿命？——破损或老化。 A.2.23 医疗器械是否预期一次性使用？— — 否。 A.2.24 医疗器械是否需要安全的退出运行或处置？— — 否。 A.2.25 医疗器械的安装或使用是否要求专门的培训？— — 否。 A.2.26 是否需要建立或引入新的生产过程？— — 否。 A.2.27 医疗器械的成功使用， 是否决定性的取决于人为因素， 例如使用者接口？— 否。 A.2.27.1 医疗器械是否有连接部分或附件？— — 无。 A.2.27.2 医疗器械是否有控制接口？— — 无。 A.2.27.3 医疗器械是否显示信息？— — 无。 A.2.27.4 医疗器械是否由菜单控制？— — 否。 A.2.28 医疗器械是否预期为移动式或便携式？— — 否。 3.2 判定已知或可预见的危害 按照《 YY/T0316-2003 医疗器械风险管理对医疗器械的应用》第 4.3 条的要求列出与 产品有关的可能危害及其形成因素的问题，详见《 FMEA》中。 3.3 估计每种危害的一个或多个风险 对每一个判定的危害，利用可得的资料、历史数据、以发布的标准、技术资料、类似产 品及不良事件、实验结果、临床证据、专家判断、外部质量评定情况等估计在正常 或故障条件下的发生事故的可能性大小及一旦发生事故会造成的损失后果，并将每种危害 的风险记录在《 FMEA》中。 3.4.风险评价 对每个已判定的危害，根据确定的风险可接受准则，决定其估计的一个或多个风险是 否低到不需要再予以降低的程度（风险是否需要降低）。将评价结果记录在《 FMEA》中。 通过《 FMEA》中风险可看出原材料铅橡胶铅含量不达标风险最大，需要降低风险。 3.5.风险控制 3.5.1. 降低风险的方案分析 当需要降低风险时，应识别风险控制措施，以使其把风险降低到可接受的水平。风 险控制包括下列一种或多种方法： a. 通过设计取得固有安全性； b.产品生产过程中的防护措施； c. 告知安全信息。 在铅橡胶铅含量风险较大，选择了风险降低措施，如让供方严格按配方配制生产，并提 供证据（记录），见《 FMEA》中风险控制措施。 3.5.2.风险