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临床生物化学检验常用技术 第一节 光谱分析技术 光的本性 光的描述：波长和能量 可见光：400nm~760nm 紫外光:200 nm~400nm 红外光: 760nm~1000nm 光谱分析技术原理： 吸收曲线（Ａ－Ｃ曲线） 吸光系数的应用 １、定性 ２、判断方法的灵敏度 ３、定量测定物质浓度 偏离朗伯比耳定律的因素? 1、光学因素 2、化学因素 3、为什么有的分光光度计使用双波长或双光束？ 分光光度法的结构 光源及光源要求 波长的选择原则:可按“吸收最大，干扰最小”的原则进行。 2、单色器 3、比色杯及要求 4、检测器与显示器 分光光度计的使用 （二）分光光度技术的定量方法 1、对比法 1、将已知浓度的标准品和待测溶液有同一方法、在相同条件下同时进行测定。 2、当标准液与标本用量可能不同时的测定。 （二）分光光度技术的定量方法 2.标准曲线法 用途： 1、确定分析范围 2、减少系统误差 3、比较方法的灵敏度 作图法的步骤 1、制备标准液 2、显色反应 3、比色 4、作图 5、制作检量表。 第二节电化学分析技术 电位分析法基本原理 电位分析法是利用电极电位和浓度之间关系来确定物质含量的分析方法。电极电位由能斯特方程式确立。电极电位测定是通过构建原电池电动势，其中一个电极的电位随待测离子尝浓度改变而改变（指示电极）；另一电极电位不受试液影响（参比电极），通过测