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* * 第二章 染色体与遗传 ——遗传的细胞基础 孟德尔定律被发现后,有大量的杂交实验证明孟德尔定律的正确性。人们就在思考:基因究竟是什么?细胞内有何种结构与基因相对应?1902年,有两位科学家发现细胞核内染色体的传递方式与基因的传递方式有着平行的关系,于是提出基因位于染色体上的假设。随后,摩尔根也证实了基因存在性染色体上。 第一节 减数分裂中的染色体行为 染色体 ■染色体性状与结构 ■染色体种类(染色体上着丝粒的位置) ■染色体数量(书26页表2—1) 不仅染色体形态是相对恒定的,而且染色体的数目也是相对恒定的。大多数生物的体细胞内染色体是成对存在的(2n),而生殖细胞内的染色体成单存在(n)。 减数分裂 减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,是有性生殖生物的原始生殖细胞(如动物的精原细胞或卵原细胞)成为成熟生殖细胞(精细胞、卵细胞——雌雄配子)的过程。 特点:染色体复制一次,细胞连续分裂两次。生殖细胞内染色体数目是体细胞的一半。 对象: 时期: 特点: 结果: 进行有性生殖的动植物 从原始的生殖细胞成为成熟的生殖细胞的过程 染色体复制一次,细胞连续分裂两次 细胞中染色体数目比原来减少了一半 减数分裂过程中的染色体行为 间期 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 末期Ⅰ 前期Ⅱ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 末期Ⅱ 染色体的复制 同源染色体联会,出现四分体,常出现交叉互换。 同源染色体成对地排列在赤道板上,有四分体。 同源染色体分开,非同源染色体自由组合,四分体消失。 着丝粒整齐排在赤道板 着丝粒 分裂, 子染色 体移向 两极 无同源染色体 ■同源染色体:一条来自父方,一条来自母方,大小、形态一般相同的一对染色体。 图中的同源染色体: 图中非同源染色体: (1和3、1和4、2和3、2和4) (1和2,3和4) 右边几组染色体中,属于一对同源染色体的是( ) DE 判断标准:①数目(成对) ②形态大小(相同)③来源(一条来自父方,一条来自母方) ■同源染色体联会,出现四分体: 同源染色体两两配对,叫联会。 同源染色体联会后,如果出现四个染色单体,叫做一个四分体。 1个四分体=1对同源染色体=2条染色体 =4条染色单体=4个DNA ■常发生常出现交叉互换现象 减数第一次分裂前期(四分体时期) 同源染色体的非姐妹染色单体之间,部分染色体进行交换 遗传物质局部互换 时间: 部位: 结果: 请你按照减数分裂过程排序,并指出每幅图的时间。 间期 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 末期Ⅰ 前期Ⅱ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 末期Ⅱ 减数第一次分裂与减数第二次分裂区别 后期分裂相 中期分裂相 前期分裂相 染色体数 有无同源染色体 MⅡ MⅠ 比较项目 有 无 和体细胞相同;染色体数目减半 体细胞的一半;染色体数目不变 一定有联会,四分体;可能出现交叉互换 无 同源染色体成对排列在赤道板上 着丝粒排列赤道板上 同源染色体分离,非同源染色体自由组合 着丝粒分裂,单体分开 哺乳动物精子的形成 场所: 分裂方式: 雄性性腺(睾丸) 有丝分裂、减数分裂 有丝分裂 精原细胞 精原细胞 间期 前期Ⅰ 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 前期Ⅱ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 末期Ⅱ 变形 初级精母细胞(Ⅰ前中后) 次级精母细胞(Ⅱ前中后) 精细胞 精子 变形过程中细胞质大量丢失,只保留细胞核和一个尾部(内有较多线粒体),细胞小能游动,保证受精作用实现。 哺乳动物卵细胞的形成 场所: 分裂方式: 雌性性腺(卵巢) 有丝分裂、减数分裂 有丝分裂 卵原细胞 卵原细胞 间期 前期Ⅰ 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 前期Ⅱ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 末期Ⅱ 初级卵母细胞(Ⅰ前中后) 次级卵母细胞(Ⅱ前中后) 卵细胞 第一极体(Ⅱ前中后) 不均等分裂,导致卵细胞体积很大,细胞质中贮存有大量的营养物质,有利于受精卵发育 第二极体 退化消失 ■精子和卵细胞的产生和受精 卵原细胞 初级卵母细胞 次级卵母细胞 第一极体 卵细胞 第二极体 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 精子 精卵生殖细胞形成过程的异同 是否变形 产生子细胞情况 有否均等分裂 不 同 点 相同点 卵细胞 精细胞 都是染色体复制一次,而细胞连续分裂两次,形成的生殖细胞中的染色体数目是原始细胞的一半 细胞质均等分裂 细胞质不均等分裂 一个精原细胞形成四个精细胞 一个卵原细胞形成一个卵细胞 精细胞形成精子需要变形 卵细胞的形成不变形 减数分裂的意义 减数分裂在遗传学上有十分重要的意义: 1、减数分裂和受精作用可保持生物染色体数目的恒定,从而使遗传性状保持相对稳定。 2、减数分裂为生物变异提供了可能。减数第一次分裂前期常发生的交叉互换,以及后期非同源染色体的自由组合,能产
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