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- 2019-09-21 发布于浙江
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解析:培育转基因植株可以以体细胞或受精卵作为受体细胞;目的基因必须借助载体才能导入受体细胞;显微注射法是目的基因导入动物细胞的方法。 答案:D 基 因 工 程 基因工程的工具 1.与DNA分子相关的酶。 (1)几种酶的比较: 项目 种类 作用底物 作用部位 作用结果 限制酶 DNA分子 磷酸二酯键 形成黏性末端或平末端 DNA连接酶 DNA分子片段 磷酸二酯键 形成重组DNA分子 DNA聚合酶 脱氧核苷酸 磷酸二酯键 形成新的DNA分子 DNA(水解)酶 DNA分子 磷酸二酯键 形成脱氧核苷酸 DNA解旋酶 DNA分子 碱基对间的 氢键 形成单链DNA分子 (2)限制酶与DNA连接酶的关系: ①限制酶不切割自身DNA的原因是:原核生物中不存在该酶的识别序列或识别序列已经被修饰。 ②DNA连接酶起作用时不需要模板。 2.载体。 (1)作用: ①作为运载工具,将目的基因转移到宿主细胞内。 ②利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量复制。 (2)具备的条件: ①能在宿主细胞内稳定保存并大量复制。 ②有多个限制酶切割位点,以便与外源基因连接。 ③具有特殊的标记基因,以便进行筛选。 (3)种类: ①质粒:一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外,能够自我复制的很小的双链环状DNA分子。 ②λ噬菌体的衍生物。 ③动植物病毒。 ?特别提醒: 巧辨基因工程操作工具的8个易错点 (1)限制酶是一类酶,而不是一种酶。 (2)限制酶的成分为蛋白质,其作用的发挥需要适宜的理化条件,高温、强酸或强碱均易使之变性失活。 (3)在切割目的基因和载体时要求用同一种限制酶,目的是产生相同的黏性末端。 (4)将一个基因从DNA分子上切割下来,需要切两处,同时产生4个黏性末端。 (5)不同DNA分子用同一种限制酶切割产生的黏性末端都相同,同一个DNA分子用不同的限制酶切割,产生的黏性末端一般不相同。 (6)限制酶切割位点应位于标记基因之外,不能破坏标记基因,以便于进行检测。 (7)基因工程中的载体与细胞膜上物质运输的载体不同。基因工程中的载体是DNA分子,能将目的基因导入受体细胞内;膜载体是蛋白质,与细胞膜的通透性有关。 (8)基因工程中有3种工具,但工具酶只有2种。 【例1】 下图表示一项重要的生物技术,对图中物质a、b、c、d的描述中,正确的是( ) A.a的基本骨架是磷酸和核糖交替连接而成的结构 B.要获得相同的黏性末端,一般用相同的b去切割a和d C.c连接双链间的氢键,使黏性末端处碱基互补配对 D.若要获得未知序列的d,可到基因库中去寻找 解析:a是载体质粒,b限制酶切割质粒,c是DNA连接酶连接质粒和目的基因,d是目的基因。质粒是环状DNA,其基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接而成的。要想获得同一种黏性末端一般用同一种限制酶。DNA连接酶连接的是磷酸和脱氧核糖之间的键,不是氢键。对于未知序列的目的基因是无法从基因文库中获取的。 答案:B 跟踪训练 下图为DNA分子的某一片段,其中①②③分别表示某种酶的作用部位,则相应的酶依次是( ) A.DNA连接酶、限制性内切酶、解旋酶 B.限制性内切酶、解旋酶、DNA连接酶 C.解旋酶、限制性内切酶、DNA连接酶 D.限制性内切酶、DNA连接酶、解旋酶 解析:使氢键断裂的是解旋酶;限制性内切酶将相邻两个核苷酸的磷酸二酯键断开;连接DNA片段间磷酸二酯键的是DNA连接酶。 答案:C 基因工程的基本操作程序 1.目的基因的获取。 (1)直接分离:从自然界已有的物种中分离,如从基因文库中获取。 (2)人工合成目的基因的常用方法: ①已知核苷酸序列的较小基因,直接利用DNA合成仪用化学方法合成,不需要模板。 ②以RNA为模板,在逆转录酶作用下人工合成。 (3)PCR技术与DNA复制的比较: 比较项目 PCR技术 DNA复制 相 同 点 原理 DNA双链复制(碱基互补配对) 原料 四种游离的脱氧核苷酸 条件 模板、酶等 不 同点 解旋 方式 DNA在高温下变性解旋 解旋酶催化 场所 体外复制 主要在细胞核内 酶 热稳定的DNA聚合酶(Taq酶) 细胞内含有的DNA聚合酶 结果 在短时间内形成大量的DNA片段 形成整个DNA分子 2.基因表达载体的构建。 (1)基因表达载体的组成:启动子、目的基因、终止子以及标记基因等。 (2)基因表达载体的构建方法: 3.将目的基因导入受体细胞。 生物种类 植物细胞 动物细胞 微生物细胞 常用方法 农杆菌转化法 显微注射技术 感受态细胞法 受体细胞 体细胞 受精卵 原核细胞 转化过程 将目的基因插入到Ti质粒的T—DNA上→农杆菌→导入植物细胞→整合到受体细胞的DNA→表达 将含有目的基因的表达载体提纯→取卵(受精卵)→显微注射→受精卵发育→获得具有新性
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