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- 2019-09-21 发布于浙江
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【例3】 细胞中含有大量的血红蛋白,我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验来提取和分离血红蛋白。下列对血红蛋白提取和分离的叙述,错误的是( ) A.血红蛋白提取和分离一般按照样品处理→粗分离→纯化→纯度鉴定的顺序进行 B.纯化过程中要用生理盐水充分溶胀凝胶来配制凝胶悬浮液 C.粗分离中透析的目的是去除相对分子质量较小的杂质 D.可经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定 解析:蛋白质的提取和分离一般分为四步:样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。提取和分离血红蛋白时,首先通过洗涤红细胞、血红蛋白的释放、离心等操作收集到血红蛋白溶液,即样品处理;再通过透析法除去相对分子质量较小的杂质,即样品的粗分离;然后通过凝胶色谱法将相对分子质量较大的杂蛋白除去,即样品纯化,纯化过程中凝胶应用蒸馏水充分溶胀后,配制成凝胶悬浮液,而不是用生理盐水;最后经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。 答案:B 跟踪训练 (双选)在血红蛋白的提取和分离实验中,下列操作正确的是( ) A.分离红细胞时需去除上层透明的黄色血浆 B.红细胞释放出血红蛋白时只需加入蒸馏水 C.分离血红蛋白溶液是低速短时间离心 D.洗脱时,待红色蛋白质接近色谱底端时,用试管收集流出液 解析:血红蛋白的释放:加蒸馏水到原血液的体积,再加40%体积的甲苯,充分搅拌10 min,红细胞破裂释放出血红蛋白;分离血红蛋白溶液是以2 000 r/min的速度离心10 min,从而将溶液分成四层。 答案:AD 生物技术在其他方面的应用 DNA的粗提取与鉴定 1.DNA与蛋白质在NaCl溶液中溶解度比较。 2 mol/L NaCl溶液 0.14 mol/L NaCl溶液 溶解规律 DNA 溶解 析出 蛋白质 部分发生 盐析沉淀 溶解 NaCl溶液从2 mol/L降低过程中,溶解度逐渐增大 2.DNA粗提取与鉴定中不同试剂的用途及原理比较。 二 苯胺 鉴定剂 DNA遇二苯胺(沸水浴)会变蓝色 △ 柠檬 酸钠 0.03 g/mL 抗凝剂 除去血液中的钙离子,防止血液凝固 3.DNA粗提取实验材料和方法的选择。 (1)不同生物的组织中DNA含量不同。 在选取材料时,应本着DNA含量高、材料易得、便于提取的原则。 (2)材料不同所采用的提取方法不同。 ①植物组织:取材→研磨→过滤→沉淀。 ②鸡血:制备鸡血细胞液→提取核DNA→溶解细胞核内DNA→析出并滤取DNA→DNA再溶解→提取较纯净的DNA。 4.DNA的析出与鉴定。 (1)析出:将处理后的溶液过滤,加入与滤液等体积的冷却酒精溶液(体积分数为95%)静置2~3 min,溶液中会出现白色丝状物(此即粗提取的DNA),且玻璃棒沿一个方向搅拌卷起丝状物。 (2)鉴定: ?特别提醒: 1.不能正确区分动植物细胞获取含DNA滤液的原理和方法。 (1)动植物细胞获取含DNA滤液的原理和方法。 原理 操作 动物细胞(鸡血细胞) 在低渗溶液中会吸水涨破 在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水,同时用玻璃棒搅拌,过滤后收集滤液 植物细胞(洋葱) 洗涤剂能够瓦解细胞膜 在切碎的洋葱中加入一定量的洗涤剂和食盐,进行充分的搅拌和研磨,过滤后收集研磨液 (2)实验中2次加蒸馏水、3次加氯化钠溶液和6次搅拌的作用。 ①2次加蒸馏水:第一次是在第一步,加水是为了使血细胞吸水膨胀破裂,加水后必须充分搅拌,使血细胞充分破裂;第二次加蒸馏水是在第三步,是为了稀释氯化钠溶液。 ②3次加氯化钠溶液:第一次加氯化钠后,必须充分晃动烧杯,使二者混合均匀,加速染色质中DNA与蛋白质分离,使DNA充分游离并溶解在氯化钠溶液中。第二次加氯化钠溶液是为了DNA的再溶解,这时溶液中的蛋白质含量已很少。第三次加氯化钠溶液是为了再次溶解DNA。 ③6次搅拌:除最后一次搅拌外,前5次搅拌均要朝一个方向。并且,在析出DNA、DNA再溶解和提取中,各步搅拌都要轻缓,玻璃棒不要直插烧杯底部,防止DNA分子断裂。 2.高考命题角度。 (1)原料、试剂角度:考查提取DNA的原料、试剂和方法。 (2)操作流程:考查DNA提取的操作过程及注意事项。 【例1】 在利用鸡血进行“DNA的粗提取与鉴定”的实验中,相关叙述中正确的是( ) A.用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L,滤去析出物 B.调节NaCl溶液浓度或加入木瓜蛋白酶,都可以去除部分杂质 C.将丝状物溶解在2 mol/L NaCl溶液中,加入二苯胺试剂即呈蓝色 D.用菜花替代鸡血作为实验材料,其实验操作步骤相同 解析:用蒸馏水将NaCl溶液浓度调至0.14 mol/L时,滤取析出物;将丝状物溶解在2 mol/L的NaCl中,加入二苯胺试剂,需沸水浴加热几分钟,才呈蓝色;用菜花替代鸡血为实验材料,需要对材料的细胞壁进行处理。调节NaCl
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