精麻药品处方管理制度.pdfVIP

精麻药品处方与调配管理制度 1、医院按照有关规定，执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的 处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。 2、医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药 品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻、一精药品调 剂资格后，方可在北京医院调剂麻、一精药品。 3、取得处方权医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应 用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。 4、医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。 5、开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。处方前记写 明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。住院患者 还应写明床号。 6、处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规 范。 7、处方后记必须有处方医生签全名并盖章。医师处方签字须与备案 签名字样一致。 8、凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须将临床诊断、使用药 品情况详细记录在病历上，以备检查。 9、 除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。 10、医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每 3 个月复诊或者随诊一次。