PAS染色显示细胞中多糖成分.pptVIP

糖原的显色——PAS反应（periodic acid schiff reaction） 任子健 一、制片技术 生物体的组织细胞大部分都是不透明的，不能直接在显微镜下观察，需要切成薄片，必须采用各种特殊的方法对材料进行处理，把材料制成薄片标本，经过染色后，置于显微镜下观察它们的微细结构。 石蜡切片 石蜡切片法是组织学常规制片技术中应用最广泛的一种方法，是以石蜡作包埋剂，用旋转切片机将标本切成薄片，经一系列处理制成永久切片。 制作过程：1.取材→2.固定→3.洗涤→4.脱水→5.透明→6.浸蜡→7.包埋→8.切片→9.贴片→10.脱蜡复水→11.染色→12.脱水→13.透明→14.封片。 1.取材 从人或动物体内取下所需组织或器官，材料必须新鲜，组织块不宜太大，以便固定剂穿透。 2. 固定 目的：迅速凝固蛋白质，终止细胞一切代谢过程，防止组织自溶，保持其活体时结构。 固定剂：10%甲醛、80%酒精、混合固定剂（Bouin氏液、FAA液、Carnoy氏液）。 用量：必须充足，一般为材料块的20~30倍。 固定时间：数小时至24小时。 3. 洗涤 目的：除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀，以免影响后面的染色效果。 方法：多数用流水冲洗，少数用酒精。 4.脱水 目的：固定或洗涤后的组织内充满水分，而水与石蜡不能互溶，所以必须将组织中的水分除去，才能进行石蜡包埋。 脱水剂：酒精 方