2-2遗传变异2与细菌耐药性.pptVIP

细菌的变异机制 基因的转移和重组 基因的突变 第三节 基因的转移和重组 基因转移（gene transfer） 外源性的遗传物质由供体菌转入某受体菌细胞的过程称为基因转移。 重组（recombination） 转移的基因与受体菌DNA整合在一起称为重组，使受体菌获得供体菌的某些性状。 细菌的基因转移和重组可通过转化、接合、转导、溶原性转换和原生质体融合等方式进行。 3. 转导（transduction） 以噬菌体为载体，将供体菌的一段DNA转移到受体菌内，使受体菌获得新的性状。 普遍性转导（generalized transduction） 局限性转导（restricted transduction） 普遍性转导generalized transduction 前噬菌体从溶原菌染色体上脱离 增殖时噬菌体的DNA大量复制，装配时可能发生错误 转导噬菌体能以正常方式感染另一宿主菌，将其头部的供体菌染色体注入受体菌内。 被包装的DNA可以是供体菌染色体上的任何部分。 结果 完全转导 流产转导 局限性转导restricted transduction 或称特异性转导， 所转导的只限于供体菌染色体上特定的基因。 溶原期时，噬菌体DNA整合在细菌染色体特定部位 噬菌体DNA发生偏差分离，将自身的一段DNA留在细菌染色体上，而带走了细菌DNA上两侧的基因。 当其转导并整合到受体菌中，使受体菌获得供体菌的某些遗传性状。 第四节 基因突变 基因突变：DNA碱基对的置换、插入或缺失所致的基因结构的变化 分为点突变和染色体畸变 碱基置换：转换（transition）和颠换（transversion） 插入或缺失导致移码突变 一、 基因突变规律 自发突变和诱发突变 突变率： 自发突变率很低1×10－6 ～1×10－9 诱发突变高 1×10－4 ～1×10－6 突变与选择 回复突变与抑制突变 二、突变型细菌及其分离 抗性突变型 营养缺陷突变型 条件致死性突变型 发酵阴性突变型 第五节 细菌遗传变异的实际意义 影响细菌学诊断 预防耐药菌株的扩散 制备菌苗 检测致癌物 在基因工程中的应用 第6章 细菌的耐药性 第一节 抗菌药物的种类及其作用机制 第二节 细菌的耐药机制 第三节 细菌耐药性的防治 第一节 抗生素的种类及其作用机制 抗菌药物：具有杀菌和抑菌活性，用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括抗生素和化学合成的药物。 抗生素：对特异性微生物有杀灭和抑制作用的微生物产物，有天然和人工半合成两类。 抗菌药物的种类： 按化学结构和性质来分 β—内酰胺类、大环内酯类、氨基糖甙类、四环素类、氯霉素 按生物来源分类： 细菌产生的、真菌产生的、放线菌产生的 青霉素类 头孢菌素类 β—内酰胺类 头霉素类 碳青霉烯类 大环内酯类 抗菌药物 氨基糖甙类 四环素类 氯霉素类 喹诺酮类 磺胺类 其他 二、抗菌药物的作用机制 根据抗菌药物对细菌结构及功能的干扰环节不同，其作用机制可分为下列几类： 1.干扰细菌细胞壁的合成: 如β-内酰胺类， 2.损伤细胞膜的功能:如两性霉素B、酮康唑 3.影响蛋白质合成:如氯霉素、红霉素、四环素 4.抑制核酸合成:如磺胺药、利福平、喹诺酮类 1. 干扰细菌细胞壁的合成 β-内酰胺类抗生素主要竞争性与细胞膜上的转肽酶结合，使其失去活性，干扰肽聚糖的合成，使细菌无法形成细胞壁 转肽酶，即青霉素结合蛋白（penicillin-binding protein, PBP） 2.增加细菌胞膜的通透性 某些抗生素如多粘菌素类抗生素使细菌细胞膜裂开 两性霉素B和制霉菌素能与真菌细胞膜中的磷酯结合，导致细胞膜通透性增加，从而使细菌死亡。 3. 抑制细菌蛋白质合成 氨基糖甙类及四环素类与细菌核蛋白体30S亚基结合， 氯霉素、红霉素与细菌核蛋白体50S亚基结合，导致细菌蛋白质合成受阻。 4. 抑制核酸代谢 利福平特异性地抑制细菌RNA多聚酶的活性，阻碍mRNA的合成。 喹诺酮类抑制DNA回旋酶，妨碍细菌DNA的复制。 5. 抗叶酸代谢干扰核酸的合成 磺胺类、甲氧苄啶、乙胺丁醇、异烟肼等。 干扰敏感细菌叶酸合成，使细菌不能获得嘌呤以合成核酸。 哺乳动物细胞能直接利用周围环境中的叶酸进行代谢，但大多数致病菌必须自身合成叶酸。 抗生素药物作用部位及