09真核藻类植物学课件.pptVIP

真核藻类概述 一群没有根、茎、叶分化，能进行光合作用的低等自养真核植物 大约出现于15亿～14亿年前 藻体的形态结构 形态：单细胞、各式群体、丝状体、叶状体、管状体 大小：几个微米——几米(海带)——百米(巨藻) 结构简单，无明显组织分化 少数种类有表皮层、皮层和髓的分化，如海带 植物体通常称为原植体(thallus) 细胞结构 细胞壁：大多数具细胞壁，仅隐藻、裸藻、多数金藻无 细胞核：均具真核，有核膜、核仁，出现染色体 细胞器：具质体、线粒体、内质网、高尔基体、液泡等 光合器(载色体)：杯、盘、带、星、块、网状等多种形态；绿藻和轮藻形成简单的基粒，其余藻类不形成基粒 光合色素:①叶绿素类：叶绿素a、b、c、d4种； ②类胡萝卜素类：5种胡萝卜素和多种叶黄素 ③藻胆素类：红藻、隐藻和甲藻中含藻胆素 叶绿体：含叶绿素a、b，呈绿色的光合器 色素体：含叶绿素c或d，呈褐、黄褐或紫红色的光合器 生殖结构 单细胞（单室） 多细胞(多室)孢子囊或配子囊，无不育细胞壁层 藏精器和藏卵器（轮藻），有不育细胞壁层 鞭毛和眼点 除红藻门外真核藻类的营养体或生殖细胞多具鞭毛 鞭毛的结构均为(9+2)型模式 繁殖 营养繁殖：细胞分裂、藻体断离、繁殖小枝 无性生殖：产生无性孢子—游动孢子、不动孢子等 有性生殖：①同配生殖 ②异配生殖 ③卵式生殖 合子或受精卵脱离母体，产生新藻体 合子或受精卵不发育成胚 真核藻类的生活史 合子减数分裂：合子萌发时进行减数分裂，营养生活主要以 单倍（N）的配子体进行，具核相交替 配子减数分裂：形成配子时进行减数分裂，营养生活主要以 2倍的孢子体（2N）进行，具核相交替 孢子减数分裂：形成孢子时进行减数分裂 有孢子体和配子体两种植物体进行营养生活，即具世代交替 同形世代交替；孢子体(2n)和配子体(n)外形基本相似 异形世代交替：孢子体(2n)和配子体(n)外形上显著不同 生境与分布 绝大多数真核藻类生于淡水、海水、咸淡水等各种水体中 也有生于潮湿的土表、岩面、树皮、墙壁等处 有的种类生于高山积雪上，也有的与真菌等生物共生 生活型：浮游、附着、固着、底栖 真核藻类光合器结构和光合色素比较 门 光合器 叶绿素类 胡萝卜素类 叶黄素类 藻胆素 真核藻类光合器结构和光合色素比较 门 光合器 叶绿素类 胡萝卜素类 叶黄素类 藻胆素 各门真核藻类主要特征比较 门 藻体形态 细胞壁 鞭 毛 生殖结构 光合产物及分布 各门真核藻类主要特征比较 门 藻体形态 细胞壁 鞭 毛 生殖结构 光合产物及分布 绿藻门(Chlorophyta) 主要特征 代表种类 衣藻属(Chlamydomonas) 水绵属(Spirogyra) 硅藻门(Bacillariophyta) 褐藻（海带）生活史 真核藻类在水生生态系统中的地位及其经济价值 真核藻类是水生生态系统中的初级生产者 没有真核藻类和原核藻类,水生生态系统将不能维持，其它一切生物将不能生存 赤潮与水华 海水受到污染，使海水富营养化，在一定条件下浮游生物大量增殖，引起海水发生染色变化的现象——红褐色、黄褐色等 赤潮主要由真核藻类的甲藻和硅藻形成——中国沿海有19种甲藻和18种硅藻能形成赤潮 赤潮 赤潮是一种自然现象，也是人为因素引起的。人类早就有相关记载，如《旧约·出埃及记》中就有关于赤潮的描述：“河里的水，都变作血,河也腥臭了，埃及人就不能喝这里的水了”。在日本，早在腾原时代和镰时代就有赤潮方面的记载。1803年法国人马克 · 莱斯卡波特记载了美洲罗亚尔湾地区的印第安人根据月黑之夜观察海水发光现象来判别贻贝是否可以食用。1831—1836年，达尔文在《贝格尔航海记录》中记载了在巴西和智利近海面发生的束毛藻引发的赤潮事件。据载，中国早在2000多年前就发现赤潮现象，一些古书文献或文艺作品里已有一些有关赤潮方面的记载。如清代的蒲松龄在《聊斋志异》中就形象地记载了与赤潮有关的发光现象。 赤潮是在特定的环境条件下，海水中某些浮游植物、原生动物或细菌爆发性增殖或高度聚集而引起水体变色的一种有害生态现象。赤潮是一个历史沿用名，它并不一定都是红色，实际上是许多赤潮的统称。赤潮发生的原因、种类、和数量的不同，水