06细胞的能量转换--线粒体和叶绿体.pptVIP

合成蛋白质的核糖体的大部分亚基也是由核DNA编码的。 导肽犹如火车头，被牵引的蛋白质犹如车厢。 导肽多带有丰富的正电荷，特别是精氨酸。有利于进入带有负电的线粒体或叶绿体的基质中。 导肽的研究将为“生物导弹”提供更理想的弹头，为细胞器工程的发展提供手段。 前质体存在于根和芽的分生组织中，是双层膜包裹的球形小体，内部为均匀的基质，无片层结构，有DNA、核糖体等。在光照的条件下，内膜内折而成小炮、小管并连接在一起，继而与内膜分离，形成扁平的小囊即类囊体。同时合成光合色素，前质体即发育成叶绿体。 目前内共生起源学说积累的资料比较丰富：真核细胞的祖先是一个体积巨大，不需要氧气，具有吞噬能力的细胞，通过糖酵解获得能量。而原线粒体具有进行三羧酸循环和电子传递链，可以把丙酮酸进一步分解，提供更多的能量。……在漫长的进化过程中，细菌和蓝藻逐渐失去了一些特征，关闭丢失或向核内转移了一些基因，但是现在它们还保留着它们祖先的一些基本特征，如：环状DNA分子、核糖体大小比真核细胞小，和细菌接近；两层被膜有着不同的结构和成分，外膜可与内质网、高尔基体交流，内膜的蛋白质组成、形态更接近细菌。分裂增殖；能在异源细胞中长期生存（鸡线粒体到鼠细胞），自然界中存在类似的细菌和蓝藻。 也许二者的结合正是历史的真相。 叶绿体的超微结构 一）外膜和内膜 叶绿体外被由双层膜组成，膜间为10~20nm的膜间隙。外膜的渗透性大，内膜对通过物质的选择性很强，大分子和离子需要特殊的转运体才能通过内膜。 （二）类囊体 包括基粒类囊体和基质类囊体，是单层膜围成的扁平小囊，沿叶绿体的长轴平行排列。膜上含有光合色素和电子传递链组分，又称光合膜。 （三）基质 是内膜与类囊体之间的空间，主要成分包括碳同化相关的酶类、叶绿体DNA、蛋白质合成体系。 2.2 光合作用 原初反应 电子传递和光合磷酸化 光合碳同化 （1）原初反应 集光复合体 叶绿体分子结构 （2）光反应与电子传递 叶绿体中的光系统及电子传递系统 叶绿体类囊体膜中进行的电子传递和H+跨膜传递 两个光系统的协同作用 氧化磷酸化和光合磷酸和的比较 （3）暗反应 C3途径(C3 pathway)：亦称卡尔文 (Calvin)循环。1961年诺贝尔奖。CO2受体为RuBP，最初产物为3-磷酸甘油酸(PGA)。 C4途径(C4 pathway) ：亦称哈奇-斯莱克(Hatch-Slack)途径，CO2受体为PEP，最初产物为草酰乙酸(OAA)。 景天科酸代谢途径（Crassulacean acid metabolism pathway，CAM途径）：夜间固定CO2产生有机酸，白天有机酸脱羧释放CO2，进行CO2固定。 卡尔文 (Calvin)循环 叶绿素太阳能电池 叶绿素太阳能电池有望投产 叶绿素太阳能电池有望投产 主要内容 第一节 线粒体与氧化磷酸化 第二节 叶绿体与光合作用 第三节 线粒体和叶绿体的半自主性及其起源 3.1 线粒体和叶绿体是半自主性细胞器 ●半自主性细胞器： 自身含有遗传表达系统(自主性)；但编码的遗传信息十分有限，构成线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质都是由核DNA编码在细胞质核糖体上合成再转移到特定的部位。 酵母线粒体主要酶复合物的生物合成 3.2 线粒体和叶绿体蛋白质的运送与组装 在细胞质基质中游离核糖体上合成的线粒体或叶绿体蛋白在运送至这两种细胞器前，多以前体形式存在，由“成熟”蛋白和其N端的一段信号序列（导肽）共同组成。 导肽 分子伴侣 定位于线粒体基质的蛋白质的运送 分子伴侣：具有解折叠酶的功能，能识别蛋白质解折叠后暴露出的疏水面并与之结合，以防止蛋白质错误的折叠、变性或聚集沉淀，对蛋白质的正确折叠、组装以及跨膜运输有意义。 转运肽 叶绿体蛋白质的运送及组装 3.3 线粒体和叶绿体的增殖 ● 线粒体的增殖：由原来的线粒体分裂 或出芽而来。 ● 叶绿体的发育和增殖 ◆个体发育：由前质体分化而来。 ◆增殖：幼龄叶绿体的分裂增殖 3.4 线粒体和叶绿体的起源 ●内共生起源学说 Margulis，1970年提出一种设想：线粒体的祖先-原线粒体是一种革兰氏阴性细菌：叶绿体的祖先是原核生物的蓝细菌，即蓝藻。 ●非共生起源学说 真细胞的前身是一种好氧细菌。 单词 mitochondria, cell respiration, cytochrome respiratory chain, oxidative phosphorylation, light/dark reaction, non-cyclic photophosphorylation, Calvin cycle, chloroplas