创新实验报告.doc

创新实验报告 Co掺杂对磷酸铁锂电化学性能的影响 姓名： 学院： 班级： 学号： 目 录TOC \o 1-3 \h \z \u 29863 摘 要 1 13609 1. 引言 2 23870 2. LiFePO4的制备工艺 2 30238 2.1 高温固相法 2 20047 2.2 水热法 2 6843 2.3 溶胶凝胶法 3 15918 2.4 微波合成法 3 25251 2.5 碳热还原法 3 3589 2.6 共沉淀法 4 12811 3. 实验部分 4 16933 3.1 实验主要试剂 4 4420 3.2 样品制备方法 4 2517 3.3 材料物理化学性能表征 5 456 3.3.1 X射线衍射（XRD）分析 5 31406 3.3.2 扫描电子显微镜（SEM） 5 7341 3.3.3 透射电子显微镜（TEM） 6 17351 4.实验数据处理 6 19879 4.1 掺杂不同量Co的磷酸铁锂的XRD图 6 32564 4.2 LiFePO4/C和LiFe0.99Co0.01PO4/C的SEM和TEM 7 15539 4.3 LiFePO4的电化学性能测试 8 28143 4.3.1 LiFe1?xCoxPO4/C (0≤x≤0.025)在1C倍率下的充放电性能 8 30323 4.3.2 LiFe0.99Co0.01PO4/C在不同倍率下的充放电性能 9 结 论 30323 9 32047 参考文献 10 PAGE PAGE 4 PAGE PAGE 5 摘 要 橄榄石型结构的LiFePO4具有安全、环保、价格价廉、理论容量和工作电压较高及循环性能较好等多种优点而成为最有发展潜力的锂离子电池正极材料，被广泛用于纯电动汽车和混合动力汽车中。但由于 LiFePO4材料的自身特点，造成了材料振实密度较低和导电性较差。 针对LiFePO4材料导电性能差的特点，本文通过碳包覆和金属离子掺杂的方法对 LiFePO4进行改性研究，采用溶剂热合成方法，探讨了掺杂不同计量比的Co对LiFePO4的电化学性能的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）等对材料的形貌结构和成分进行了分析，并采用恒电流充放电测试手段分析了材料的电化学性能。 本文以 FeSO4·7H2O、H3PO4和 LiOH·H2O 为主要原料，先以溶剂热法合成前驱体，再经过高温焙烧，合成了橄榄石型的LiFePO4。主要研究了掺杂不同计量比的Co对磷酸铁锂晶体结构的影响，以及掺杂不同计量比的Co对掺杂后磷酸铁锂的电化学性能的影响。结果表明，金属离子掺杂并没有改变 LiFePO4的橄榄石型结构，包覆的碳可提高材料的电化学性能。 关键词：LiFePO4；溶剂热合成法；正极材料；碳包覆 1. 引言 近年来，由于全球性的石油资源危机和环境气候的不断恶化使人类社会的发展面临着严峻挑战，新能源汽车等无废物排放的相关产业迅速发展，动力电池市场的需求也快速增长，而动力电池中正极材料所占的比重最大，其中，锂离子电池正极材料是研究热点之一。 目前，锂离子电池正极材料主要有钴酸锂、镍酸锂、锰酸锂和磷酸铁锂等[1]。其中磷酸铁锂(LiFePO4)具有来源广泛、价格便宜、热稳定性好、无吸湿性、对环境友好等优点，获得人们的广泛关注。具有规则橄榄石型的LiFePO4，其理论比容量相对较高(170mAh/g)，能产生3.4V(vs.Li/Li+)的电压，在全充电状态下具有良好的热稳定性、较小的吸湿性和优良的充放电循环性能，因而LiFePO4被认为是锂离子动力电池发展的理想正极材料[2]。 2. LiFePO4的制备工艺 目前，LiFePO4正极材料的合成方法很多，主要有高温固相法、水热法、溶胶-凝胶法、微波合成法、碳热还原法、共沉淀法等。 2.1 高温固相法 高温固相合成法是最早出现的合成方法，也是现在研究比较成熟的合成方法。高温固相法也存在着一些缺点，比如生产的产物颗粒大，煅烧时间长并且会产生锂盐的挥发、物相不均匀。 Yamada 等[3]以Fe(CH3COO)2、Li2CO3、（NH4）HPO4为原料，在550℃的温度下进行煅烧。先采用球磨混合原材料再进行烧结的方法，在0.12mA/cm2的电流密度下进行电化学性能测试，得到 165mAh/g 的充电比容量和162mAh/g 的放电