小反刍兽疫风险评估.docVIP

小反刍兽疫危害评估报告 小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征。 一般生物学特性 1、起源：小反刍兽疫首次发现于西非的科特迪瓦（象牙海岸），主要分布在撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲国家，近年来，几乎遍及所有中东、西亚、南亚国家，我国周边国家和地区均呈地方性流行。我国2007年首次发现于西藏，2013年底又在新疆发现，专家推测，疫情均是从境外传入的。 2、形态特性：小反刍兽疫病毒属副黏病毒科麻疹病毒属。与牛瘟病毒有相似的物理化学及免疫学特性。病毒呈多形性，通常为粗糙的球形。病毒颗粒较牛瘟病毒大，核衣壳为螺旋中空杆状并有特征性的亚单位，有囊膜。 3、培养特性：病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的睾丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变(CPE)，形成合胞体。 4、分类等级：世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病，是《国家动物疫病中长期防治规划（2012-2020年）》明确规定重点防范的外来动物疫病之一。 致病性 致病性：因本病毒对胃肠道淋巴细胞及上皮细胞具有特殊的亲和力，故能引起特征性病变。一般在感染细胞中出现嗜酸性胞浆包涵体及多核巨细胞。在淋巴组织中，小反刍兽疫病毒可引起淋巴细胞坏死。脾脏、扁桃体、淋巴结细胞被破坏。含嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞出现，极少有核内包涵体。在消化系统，病毒引起马尔基氏层深部的上皮细胞发生坏死，感染细胞产生核固缩和核破裂，在表皮生发层形成含有嗜酸性胞浆包涵体的多核巨细胞。 感染途径及暴露潜在后果 1、感染途径：主要通过呼吸道和消化道感染。传播方式主要是接触传播，可通过与病羊直接接触发生传播，病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒，与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播，在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。 2、暴露的后果：小反刍兽疫病毒主要感染羊等小反刍动物，对人类无法造成感染疾病，所以在实验室内暴露小反刍兽疫病毒后，实验人员不会得病。但实验人员在该病毒暴露后，衣物上可携带病毒，在进出实验室时如不严格规范，会使小反刍兽疫病毒暴露在外界环境中，外界动物将感染小反刍兽疫，出现发热、口炎、腹泻、肺炎等症状。 微生物在环境中的稳定性 1、在自然界中的稳定性：小反刍兽疫病毒时有囊膜的病毒，自然环境下抵抗力较低 2、对物理因素、化学消毒剂的敏感性：50摄氏度60分钟即可灭活，在冷藏和冷冻组织中可存活较长时间；在PH小于4或PH大于11时失活，醇、醚或普通清洁剂可杀灭病毒，苯酚和百分之二的氢氧化钠都是有效的消毒剂。 自然宿主和易感人群 1、自然宿主：山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊更易感，临床症状更严重。岩羊、野山羊、盘羊等野生小反刍动物和亚洲水牛、骆驼等可感染发病。 2、易感人群：小反刍兽疫病毒不感染人，不属于人畜共患病。 实验动物研究、实验室感染或医院内感染信息 一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。潜伏期一般为4-6天，短在1-2天，长者10天，OIE《陆生动物卫生法典》规定最长潜伏期为21天。可引起呼吸困难、腹泻、流产，甚至引起病羊死亡。易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。 临床症状： 山羊临床症状比较典型，绵羊一般较轻微。根据症状可分为温和型、标准型和急性型。??? 温和型：症状轻微，发热，类似感冒症状。? 标准型：发热，体温可达40-41℃，持续3-8天，口鼻分泌物严重增加，腹泻严重，有时有口腔溃疡；有时表现支气管肺炎，类似羊支原体肺炎；怀孕母羊可发生流产。??? 急性型：较少发生，急性死亡，感染后1-2天内死亡。 实验室诊断： 血清学检测方法：抗体检测可采用竞争酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。 病原学检测方法：病毒检测可采用琼脂凝胶免疫扩散、抗原捕获酶联免疫吸附试验（ELISA）、实时荧光反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、普通反转录聚合酶链式反应（RT-PCR），对PCR产物进行核酸序列测定可进行病毒分型。 疑似患病动物的病料需经国家外来动物疫病研究中心进行确诊。 3、病理变化：口腔和鼻腔黏膜糜烂坏死;支气管肺炎，肺尖肺炎;可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹;可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死病变;组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。 实验活动评估 小反刍兽疫病毒检测活动必须在生物安全3级以上实验室进行。? 小反刍兽疫不会传染给人类造成人畜共患，但在采集实验样本、处理实验动物时应注意不要被抓伤、咬伤。 预防和治疗措施 1、预防措施：