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物理性吸附肠毒素：活性炭、白陶土等；卵黄抗体 益生菌/益生素的使用—建立肠道正常菌群； 支持治疗： 补液： 口服补液盐(ORS):葡萄糖 20.0g, NaCl 3.5g, NaHCO22.5g, KCl 1.5g, 水1000ml. 理想的补液量为每天每kg体重补充75ml水分(Cutler,1999)。 强心，解毒； 减缓肠道蠕动。 抗菌素：拜有利注射液。一旦发生，全窝用药。 二、几种恶性传染病 猪瘟 蓝耳病 圆环 口蹄疫 副猪嗜血杆菌 1、猪瘟 病原： 猪瘟病毒（CSFV） 中等毒力/低毒力毒株 母猪带毒（种猪平均带毒11.7%。中监所，2003） 常继发其他细菌感染:沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌 症状： 水样腹泻； 发热与败血症；仔猪持续的死亡与淘汰 严重程度与治疗效果常常不一致 剖检： 肾脏出血点 淋巴结/脾脏出血、回盲瓣溃疡 偶可见膀胱、喉头出血点 防治：疫苗 750——10000兔体感染单位 猪瘟的解剖诊断 2、PRRS蓝耳病 PRRS的净化： 在中国数个大型养猪集团（存栏4,000母猪）已经进行2年实践 主要在南方地区和中部地区 方法： 基于系统性检测和严密的生物安全条件 一次选留或引进一大批后备猪，供3个月之用 暴露与驯化：接种弱毒疫苗；与老母猪混饲；血清接种；返饲 隔离饲养至少3个月，检测ELISA抗体和作鼻拭子RT-PCR 将不排毒的后备猪引入大群；同时淘汰表现不好的母猪(排毒？) 多点式饲养：一般作2点式；有的3点式 持续进行监测：1年左右可以实现全群阴性 好处：生产成绩（繁殖与生长）大幅度提高 风险： 阴性状态的维持－外部生物安全条件？？ 后备猪出售后进入阳性猪群？？ 地方流行性PRRS 大多数猪场为此类情形 不稳定的PRRS状态，提示猪群中持续存在易感亚群 为保持均衡生产，持续引进后备猪=不断引进阴性亚群 不检测或只是进行诊断性检测 单点式生产(保育猪-肥猪与母猪在一个猪场) 相信“专家”；相信疫苗或某种药物具有“确定”的效果 糟糕的营养方案；霉菌毒素问题可能较为突出 表现： 母猪群不稳定：繁殖失败 断奶后猪群不稳定：保育猪”4~10周龄墙” 生长育肥猪群的生长表现低于预期；死亡淘汰较多 高致病性PRRS；爆发 从2006年夏季开始，至今仍在局部发生。2009年6月开始，在安徽、江浙、河南、山东西部、中部地区、东北发生 与PRRSV的变异株有关 主要发生于养殖密集区域的中小型养殖场 发病迅速，控制非常困难。巨大的损失 无法确定今后的流行态势 海南 河南 内蒙古 河北 宁夏 湖南？ 云南 贵州 广西 四川 青海 湖北 陕西 山西 新 疆 甘肃 福建 广东 台湾 上海 浙江 江西 安徽 江苏 吉林 山东 天津 辽宁 黑龙江 北京 西藏 2009-9河南某场 2009年秋季疫情态势 第二阶段（流行/爆发）：2～4周 大量的病猪“突然”出现 母猪流产、死胎增加；弱仔增加 高致病性PRRSV可致严重经过 母猪流产10％以上；死亡5～10％ 30kg以下的保育猪死亡率可达70％。 此阶段没有任何有效控制措施 隔离病猪和减群 淘汰 消毒 控制应激－可减少损失 紧急免疫？？ 第三阶段（地方流行）：…… 常见于某一特定阶段猪群（如6－10周龄）厌食、精神不佳、皮肤充血、呼吸加快、毛皮凌乱、日增重不同程度地减少、整齐度相差很大，有些猪只在后期出现腹泻。 发病率10~20%，死亡/淘汰超过10％。 伴有副猪嗜血杆菌、链球菌、渗出性皮炎、疥癣、支气管肺炎等继发感染 控制措施： 早期隔离 弱毒疫苗2周龄免疫 应激控制；生物安全与环境 良好的营养；霉菌毒素控制 药物注射保健 饮水给药 3、口蹄疫（FMDV） 第一个被发现的动物病毒 德国LoefflerFrosch于1897/98年发现 RNA病毒，明显的抗原多态性。 7个主型（O、A、CSAT-1、SAT-2、SAT-3、Asia-1） 数十个亚型。 血清型之间缺乏交叉保护。 无囊膜病毒，对一般消毒剂抵抗力较强。 FMD的流行特点 周期性 在全球范围内，过去每间隔6-8年在反刍动物和猪中就会发生世界性的口蹄疫爆发。 近十年来，中国的猪群中平均流行周期是3-5年。 在中国的最近几次大流行发生于1997，1999-2001，2004年。 易感动物 牛—报警器（最易感） 猪—放大器（毒株返强） 羊—贮存器（无症状） FMD的传播 传播：热带地区不易造成间接接触传播，很少发生长距离空气传播；温带地区，相对湿度大于60%时，风速适宜时，口蹄疫病毒可以通过空气传播100公里甚至更远； 流动：家畜流动是传播的主要原因；口蹄疫也可以通过农场工作人员、农场设备和在动物运输过程中发生机械性的扩散。 带毒：感染动物康复后28天以后仍然可以在咽部找到病毒。