实验D最大泡压法测定溶液的表面张力.docVIP

实验D-12 最大泡压法测定溶液的表面张力 实验目的 用最大泡压法测定十六烷基氯代吡啶水溶液的表面张力，求得它的临界胶束浓度。 实验原理 凡能显著降低液体的表面张力(或两相间界面张力)的物质称为表面活性剂，表面活性剂的分子有共同的特点，即分子结构具有不对称性，分子由极性部分(或称亲水基团)和非极性部分(或称憎水基团)组成。它在两相界面上以极性部分“溶入”极性溶剂(如水、乙醇)，而以非极性部分“溶于”非极性溶剂(多数有机物，俗称油)中，在界面上形成定向排列使界面不饱和力场得到某种程度上的平衡,从而降低表面张力(或界面张力)。表面张力随表面活性物质浓度变化见图D12-1。当表面活性物质浓度很稀时，其分子大多聚集在表面，表面张力随浓度的增加而急剧下降(图D12-1中A) . 当浓度增加到足够多，溶液的表面被表面活性分子定向排列布满 (见图D12-1中B),如果再继续增加表面活性物质的浓度，表面活性物质分子能“挤入”表面的数量很小，留在溶液内部的表面活性物质分子以几十、几百个地聚焦在一起，排列成憎水基向里，亲水基团朝外的胶团(也称胶束)，表面活性剂形成胶团(或胶束)的最小浓度叫做临界胶束浓度，以C．M．C. (即：Critical Micelle Concentration)表示。临界胶束浓度即图中B点，过了B点，继续增加浓度，表面相浓度变化很小，故表面张力下降很慢，如图中C。实际情况因杂质影响，常在临界胶束浓度附近出现一极小点。 Rr R=r Rr 时间 图D12-1表面活性剂溶液表面张力?与浓度关系 图D12-2 最大泡压法原理 测定溶液的表面张力方法很多，本实验采用最大泡压法．和液面接触的毛细管鼓出空气泡时，需要高于外界大气压力的附加压力，以克服表面张力。根据Laplace公式 r1和r2是气液界面的二个主曲率半径，当气泡是球形时r1＝r2＝R(R为球半径)，?为表面张力，ΔP为附加压力。只要毛细管很细，气泡曲面可看成是球形的。当气泡刚生成时，曲面几乎是平的，R最大，ΔP最小。随着气泡长大，R变小，ΔP增大，当R等于毛细管半径时(此时气泡成半球状)，ΔP最大，气泡继续长大，即R又变大，直至气泡逸出(图D12-2) 。 当R＝r时，?Pmax＝2?/r，可从U形压力计或数字压力计上读出，实际测量时，使毛细管刚与液面接触，从而忽略鼓泡所需克服的液体静压力。?Pmax可直接用?Pmax =?g?h进行计算．当用密度为?的液体作U形压力计介质时，测得与?Pmax相应的最大压差为?hmax ,则 式中 (g为重力加速度)，称为仪器常数。 在实验中可使用已知表面张力的物质(本实验中用纯水)来标定K的值，知道K以后待测 溶液由实验获得?hmax，可求得?。 仪器与试剂 实验装置见图D12-3。 毛细管要求出泡均匀，最好在纯水中测量?hmax达14cm左右，不可内径太粗，否则误差大，毛细管头部必须平整光滑，不沾油污，以免出泡不均匀。 溶液：十六烷基氯代吡啶溶液, 0．0004M，O．0006M，0．0008M，0．001M，0.0015M，0.0018M，0.002M。 实验步骤 1.实验前用新配制洗液把毛细管浸泡，然后分别用自来水和蒸馏水洗涤干净，再用蒸馏水煮后备用。 图D12-3最大泡压法测表面张力 2.洗净试管，用蒸馏水淌洗后，再加蒸馏水，调节毛细管高度，使毛细管刚接触液面，如图D12-3接好仪器(不能漏气)。试管按装在恒温槽中。 3.调节恒温槽中温度为25℃±0.l℃（夏天为30℃±0.l℃）。打开数字压力计的电源，单位调节在“mmH2O”，采零备用。方法参见“饱和蒸气压测定 4．缓缓打开滴液漏斗旋塞滴液，使气泡尽可能缓慢而且均匀地鼓出，约5-10s一个气泡待数字压力计读数稳定后，读取数字压力机最大示数Δhmax，读数三次，取平均值。求出仪器常数K。 5.依次从稀到浓的被测溶液测定表面张力，方法和4相同。每次更换溶液不必洗涤试管和毛细管，只需倒掉原溶液后用待测新溶液少许淌洗试管两次即可，注意测表面活性剂溶液时，溶液要沿管壁慢慢加入，防止大量起泡。测定时也应放掉十几个气泡后，才读出最大压差，不能让泡沫在液面上过多堆积影响溶液浓度和形成静压差。 6.实验结束后，用蒸馏水洗净仪器，试管中加入蒸馏水，并将毛细管浸入水中保存。 讨论：通常讲溶液表面张力指体相(或本体:bulk)和表面相达到平衡时表面张力即平衡表面张力或静表面张力，但最大泡压法测定时气泡表面积(即气液界面积)随时间而变化，气泡表面积胀大，将使得表面上吸附的溶质浓度变稀，如果溶质从体相内