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2012年培训计划调查表
2011-12-09
各会员单位：
????? 为更好的制定2012年培训计划，请各会员单位在您所感兴趣的培训项目前打“√”并请您于2012年1月6日前以邮件或传真或快递的方式反馈给我们。
???? 感谢您长期以来对中国医疗器械行业协会培训部工作的支持！
培训项目
◆医疗器械产品标准编写 ◆医疗器械生产企业质量管理规范解读 ◆ISO13485 内审员培训 ◆无菌医疗器械检验员操作实务培训 ◆无菌/植入类医疗器械生产环境要求及生产设施确认 ◆FDA法规要求及工厂审查 ◆最终灭菌包装及环氧乙烷灭菌确认和常规控制 ◆YY/T0316-2008 风险管理对医疗器械的应用 ◆YY/T0664-2008医疗器械软件 软件生存周期过程 ◆IVD相关法规培训 ◆最终灭菌包装及辐射灭菌确认和常规控制 ◆CE认证、FDA注册和日本药事法规培训班 ◆GB 9706.1-2007医用电气设备 第1部分：安全通用要求 ◆市场驱动的产品开发流程管理 ◆GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分：通用要求》 ◆YY0505-2005《医用电气设备第1-2部分 安全通用性要求并列标准：电磁兼容要求和试验》 ◆医疗器械注册产品技术审评 ◆医疗器械法规国际化论坛 ◆其它（请注明）?
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