有机波谱谱图特征总结.docxVIP

峰区 波数(cm–1) 键的振动类型 区别醇、酚、酸： 1.酸（）：nO-H，3000，宽谱带，散谱 nO-H，≈3500，强、宽峰 苯环特征吸收 nC-O，≈1230 苯环特征吸收 nC-H，3100-2700，多谱带 芳环骨架振动，1600-1450,3、4条谱带 叔，nC-O，1150-1200 仲，nC-O，1125-1150 伯，nC-O，1050 第一峰区：（4000-2500） X—H的伸缩振动 O—H、 N—H、 C—H。 3750～3000 nOH, 游离，≈3700 缔合，≈3500，特点：峰强而宽 2. 2.酚 3.醇 3.醇 nNH,3500-3150，特点：弱尖峰 区别酰胺：伯，3300、3150,双峰 区别酰胺： 伯，3300、3150,双峰 仲，3200 1条 叔，无 伯，3500-3100,2/3条 仲，3400 1条 叔，无 3300～3000 不饱和：3000 n≡CH，3300,谱带尖锐 n=CH，3100-3000 nAr—H，3100-3000，多谱带 极少数可到2900cm–1 3000～2700 饱和:3000 ?C—H,2900 ?C—H (-CHO),2850-2720,双谱带 ?S—H，2600-2500,谱带尖锐 —CH3，2960-2870 —CH2-，2920-2850 第二峰区：（2400-2100） 叄键、累积双键 2400～2100 nC≡N ，2250-2240 nC≡C，2200-2100 n—C≡C—C≡C — 第三峰区：（1900-1500） 双键 1900～1650 nC═O ，高频，强吸收 酰卤：1800，高频，无干扰； 酸酐：1830，1760，△n=60-80，双峰； 酯：1735，高移20（1745-1760）：苯甲酸酯 低移20（1715）：α,β不饱和酸酯 羧酸: nC═O,1735 nO-H,3000 醛：nC═O,1735 nC-H ,2850-2720,双谱带 酮：nC═O，1700-1900,唯一特征； 1680～1500 nC ═ N，1680-1630，酰胺 nC ═ C, nC ═ C 烯烃，1680-1610，低频，弱吸收 与 C═O共轭，向低波数位移，强度 芳环骨架振动，1600-1450，3-4条谱带 第四峰区： 指纹区 （1500-600） 1475～1300 δC—H (面内) , δC—H 烷烃???见图1 —CH2CH3 1450 —CH（CH3）2 裂分2,1380，1370 △n=10近 —C（CH3）3 裂分2，1390,1370 △n=20 远 1300～1000 ?C—O ??? 不饱和1200,酚，酯； 饱和1200. 醚: 烷基醚:1060,1250 芳基醚:1200-1275 990～650 δC ═ C—H ; Ar—H (面外)， 烯烃： ??? RCH═CH2，单取代 ，995～985 ，915～905 ，2条 RCH═CHR（反）， 980～965，1条（900） RRCH═CH2（同碳），895～885,1条（890） RCH═CHR（顺）， 830～750，1条（800） 芳烃： ???见图2 单取代：740 ，690， 2条 邻二取代：740 ， 1条 间二取代：860 ,770，,700，3条 对二取代：810， 1条 其他振动： [CH2]n: CH2平面摇摆振动，800～700，弱吸收带。 N4,向高波波数移动。  图1： 图2： 氢谱 常见类型结构的质子化学位移： -COOH 12～10 -CHO 10～9 ArOH 8～4 Ar-H 7.27 C=CH 5.28 ROH (RNH2) 5 ～0.5 ≡CH 2.88 CH 1.55 CH2 1.20 CH3 0.87 碳谱 有机质谱