2015年新版gsp管理制度(整套).docVIP

质量管理制度目录 质量体系文件管理制度 质量方针和目标管理制度 质量管理体系内审制度 质量否决权管理制度 质量信息管理制度 首营企业和首营品种审核制度 药品购进管理制度 药品收货管理制度 药品验收管理制度? 药品储存管理制度 药品陈列管理制度 药品养护管理制度 药品销售管理制度 药品出库复核管理制度 药品运输管理制度 特殊药品管理制度 药品有效期管理制度 不合格药品、药品销毁管理制度 药品退货管理制度 药品召回管理制度 质量查询管理制度 质量事故、质量投诉管理制度 药品不良反应报告管理制度 环境卫生管理制度 人员健康管理制度 质量方面的教育、培训及考核管理制度 设施设备保管和维护管理制度 设施设备验证和校准管理制度 记录和凭证管理制度 计算机系统管理制度 药品电子监管管理制度 药品质量考核管理制度 药品退货管理制度 中药饮片购、销、存管理制度 进口药品管理制度 药品质量档案管理制度 温湿度监控系统校准管理制度 文件名称 质量体系文件管理制度 编号 HXR-QM-001-2014 起草部门 质管部 起草人 审核人 批准人 起草日期 批准日期 审核日期 批准日期 修订部门 修订日期 分发部门 保管部门 质管部 变更原因 根据2013年修订版GSP管理规范要求 版本号 第二版 目的：质量管理体系文件是质量管理体系运动的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。 依据：根据《药品管理法