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三、烯烃: 1、加成反应: 催化加氢:CH2=CHCH3+H2→(催化剂)CH3CH2CH3 亲电加成:CH2=CH2+X-Y→CH2(-X)-CH2-Y(X,Y为加成试剂,如X2,H-X,H-OH,H-OSO3H,HO-X等) 不对称烯烃加成符合马氏规则,如: RCH=CH2+HX→R-CH(-X)-CH3 当有过氧化物存在时按反马氏规则加成: RCH=CH2+HBr→(过氧化物)RCH2CH2-Br 2、硼氢化-氧化: RCH=CH2+BH3→RCH2-CH2-BH2→(H2O2,OH-)RCH2CH2OH 3、氧化反应: (1)燃烧: CnH2n+(3n/2)O2→(点燃)nCO2+nH2O KMnO4氧化: R-CH=CH2→(KMnO4,碱性或中性)RCH(-OH)-CH2-OH R-(R-)C=→(KMnO4,酸性)R-(R-)C=O RCH=CH2→(KMnO4,酸性)RCOOH+CO2 (2)臭氧氧化: R-(R-)C=C(-R)-H→(臭氧)R-(R-)C[(-O-)-O-O-]-C(-R)-H(对不起各位了,这个东西打不出来,我又不会命名,只能这样打了,形容下是:双键被氧化为一个五元环,上面是一个桥氧-O-,下面是一个过氧链,桥氧和过氧链的两端皆连在原先的双键碳上,与碳相连的四个烷基(或氢)不变) 此物质→(H2O2/H2O)R-(R-)C=O+RCOOH 此物质→(Zn/H2O)R-(R-)C=O+R-C(=O)-H 此物质→(LiAlH4)R-(R-)CHOH+RCH2OH (3)催化氧化: CH2=CH2+O2→(Ag,200~300℃)环氧乙烷 或→(PdCl2-CuCl2)CH3CHO 4、α-H取代反应 CH2=CHCH3+Cl2→(500~600℃)CH2=CHCH2Cl+HCl CH2=CHCH3→(NBS)CH2=CH-CH2Br (NBS为N-溴代丁二酰亚胺) 5、α氢的氧化反应: CH2=CH-CH3+O2→(Cu2O,350℃,250kPa)CH2=CH-CHO(双键不受影响) 5、聚合反应 nCH2=CH2→(引发剂)聚乙烯 6、共轭二烯烃的有关反应 (1)加成反应: CH2=CHCH=CH2+Br2→(1,2加成)BrCH2-CH(-Br)-CH=CH2 CH2=CHCH=CH2+Br2→(1,4加成)BrCH2-CH=CH-CH2Br (2)加聚反应: nCH2=CH-CH=CH2→(引发剂)-[-CH2-CH=CH-CH2-]n- (3)双烯烃加成反应(Diels-Alder反应): CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH2→环己烯 7、烯烃的制法: (1)消去反应: CH3CH2X+KOH→(醇)CH2=CH2+KX+H2O CH3CH2OH→(浓H2SO4,加热)CH2=CH2+H2O 邻二卤代烃脱X: CH2(-X)-CH2X+Zn→CH2=CH2+ZnX2 (2)加成反应: CH≡CH+H2→(催化剂)CH2=CH2 (3)石油裂解(工业获得) 四、炔烃 1、加成反应 (1)催化加氢: 部分加氢:CH3C≡CCH3→(H2,Pd-BaSO4)CH3CH=CHCH3 彻底加氢:R-C≡C-R+2H2→(Pd催化)RCH2-CH2R 部分加氢:CH3C≡CCH3→(Na或Li,液氨)CH3-CH=CH-CH3 (2)加卤素 R-C≡CH+X2→R-C(-X)=CH-X(可继续加成) 叁键的亲电加成比双键困难,这表现在: CH2=CHCH2C≡CH+Br2→(等物质的量)BrCH2CH(-Br)CH2C≡CH (3)加卤化氢 RC≡CH+HX→R-C(-X)=CH2 R-C(-X)=CH2+HX→R-(X-)C(-X)-CH3(符合马氏规则) RC≡CH+HBr→(过氧化物)RCH=CHBr(反马氏规则) (4)加水:RC≡CH+H2O→(HgSO4,加热)RC(-OH)=CH2→(异构化)R-C(=O)-CH3 (5)加HCN: HC≡CH+HCN→(CuCl-NH4Cl)CH2=CH-CN (6)加醇: HC≡CH+HOCH3→(KOH,加压加热)CH2=CH-OCH3 (7)加羧酸: HC≡CH+CH3COOH→(ZnAc2)CH2=CH-O-C(=O)-CH3 2、氧化反应 RC≡CR→(KMnO4)RCOOH+RCOOH(或CO2) RC≡CR→(O3,Zn/H2O)RCOOH+RCOOH (在较缓和的条件下二取代炔烃的氧化可停止在二酮阶段) 3、聚合反应: 2CH≡CH→(CuCl-NH4Cl)CH2=CH
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