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- 2019-09-24 发布于北京
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免疫比浊法检测免疫球蛋白; 实验原理;免疫比浊法分类; 透射比浊法和散射比浊法光路;(一)基本原理
是个极其简单的方法。在抗原过量情况下,与待测样品中相应的Ig发生抗原-抗体反应,形成可溶性复合物,使反应介质的浊度发生改变。
测量方法利用分光光度计测量被吸收的量。读数以吸收单位(A)或OD值表示,A值反映了入射光和透射光的比率。待测物中Ig含量可通过标准曲线计算得出。
待测样品中的抗原含量与吸光度呈正比,而与透射光呈反比。
反应在PEG的作用下,加速复合物的形成。;透射比浊法测定原理;样品;透射比浊法的缺陷:; 原理;散射比浊法测定原理;散射光测定; 速率散射比浊法
(一)基本原理
;CONCENTRATION;方法评价:
敏感度高
快速(不必达平衡)
抗原抗体结合的动态测定,理论上测定不受本底散射信号的影响
可???测微量样品; 原理;散射比浊法的缺陷;影响免疫比浊测定的因素;1、透射比浊操作简便,适用于普通的自动生化分析仪和普通的分光光度计,几乎所有的实验室均能开展。不足的是灵敏度和精密度均不够理想,所需的抗血清量大,检测的周期较长。
2、散射比浊的优点是灵敏度、精密度均较高,检测快速。其缺点是需特定的分析仪器,试剂价格高。;免疫浊度法测定中应注意的问题1、伪
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