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;[考试标准];2.醇 酚
①醇、酚的组成和结构特点
②乙醇的化学性质与用途
③甲醇、乙二醇、丙三醇的性质和用途
④苯酚的物理性质
⑤苯酚的化学性质与用途
⑥醇、酚等在生产生活中的应用
⑦有机分子中基团之间的相互影响;3.醛 羧酸
①醛、羧酸的组成、结构和性质特点
②甲醛的性质、用途以及对健康的危害
③重要有机物之间的相互转化
④缩聚反应;考点一 卤代烃;卤代烃;1.卤代烃的概念
(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被 取代后生成的化合物。通式可表示为R—X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是 。
2.卤代烃的物理性质
(1)沸点:比同碳原子数的烃沸点要 。
(2)溶解性:水中 溶,有机溶剂中 溶。
(3)密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余比水大。;3.卤代烃的化学性质
(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较;反应本质和通式;结构特点;②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。例如:;4.卤代烃的获取方法
(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应
如CH3—CH==CH2+Br――→ ;
CH3—CH==CH2+HBr;(2)取代反应
如乙烷与Cl2:________________________________;
苯与Br2:________________________________________;
C2H5OH与HBr:______________________________。;题组一 卤代烃的制备及重要反应;解析 可由环己烷发生取代反应产生,A项错误;; 可由2,2,3,3--四甲基丁烷发生取代反应产生,D项
错误。;答案;解析 该物质在NaOH的水溶液中可以发生水解反应,其中—Br被—OH取代,A项正确;
该物质中的溴原子必须以Br-的形态存在,才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀,B项错误;
该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H,不能发生消去反应,C项错误,;在 中由于存在 ,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内,但—CH2CH3上的两个碳原子,由于单键可以旋转,5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内,也可能不在,故D项错误。;3.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为
A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl B.
C. D.;解??? A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH==CH2;
B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH==CHCH2CH3;
C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2==CHCH2CH2CH3和CH3CH==CHCH2CH3;
D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃 。;4.(2016·浙江3月选考模拟)欲证明溴乙烷中溴元素的存在,下列操作步骤中正确的是
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入蒸馏水
⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性 ⑥加入氢氧化钠醇溶液
A.④③①⑤ B.②③⑤① C.④⑥③① D.⑥③④①;1.卤代烃的反应规律
(1)卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应,主要是看反应条件。记忆方法:“无醇成醇,有醇成烯”。
(2)所有的卤代烃在NaOH的水溶液中均能发生水解反应,而没有邻位碳原子的卤代烃或虽有邻位碳原子,但邻位碳原子无氢原子的卤代烃均不能发生消去反应,不对称卤代烃的消去有多种可能的方式。;2.卤代烃(RX)中卤元素原子的检验方法;题组二 卤代烃在有机合成中的重要作用
5.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列制备方案中最好的是;解析 A项,发生三步反应,步骤多,产率低;
B项,溴与烷烃发生取代反应,是连续反应,不能控制产物种类,副产物多;
C项,步骤多,且发生卤代反应难控制产物纯度;
D项,步骤少,产物纯度高。;6.某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
(1)A的结构简式为____________________。;(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。;解析 A和Cl2发生加成反应,产物再经反应②得共轭二烯烃C
( ),D1是C和Br2发生1,2-加成反应的产物,而D1和D2互为同分异构体,可知D2是C和Br2发生1,4-加成的产物,生成物D1和D2分别再发生水解反应生成醇E1和E2。;卤代烃在有机合成中的作用
(1)联系烃和烃的衍生物的桥梁。如:;(4
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