第一单元糖类油脂.pptVIP

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有机化学反应类型的判断 (巧用有机化工流程中的“条件”) * 学习目标: 1、知道常见的有机化学反应类型及反应条件; 2、掌握各反应类型的实质; 3、学会利用“条件”推导有机化工流程。 1.(2017?新课标Ⅰ)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知:① ② (1)写出下列反应的反应类型: B→C(1) ;C→D ;D→E ;E→F ; F →H ; 【预习检测】 氧化反应 加成反应 消去反应 取代反应(酯化反应) 加成反应 1、取代反应: 2、消去反应: 浓H2SO4 △ NaOH/醇 △ X2 光照 X2 FeX3 NaOH/H2O △ 浓H2SO4 △ 浓HNO3 浓H2SO4 △ 3、加成反应: 4、氧化反应: O2/Cu △ KMnO4/H+ Cu(OH)2 △ Ag(NH3)2OH 水浴加热 H2 Ni △ X2/CCl4 H2O 催化剂 HX 催化剂 5、还原反应: 6、加聚反应: 7、缩聚反应: 8、显色反应: 回归教材: ② 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O  Cu/Ag △ ③ CH3CH2OH 浓H2SO4 170 ℃ CH2=CH2↑+H2O + nHCHO 催化剂 [ —CH2 ]n + nH2O △ ④ n + HNO3(浓) 浓H2SO4 55~60oC —NO2 + H2O ⑤ —NO2 Fe 20%HCl —NH2 ⑥ CH2=CH CH=CH2 [ CH2 CH=CH CH2 ]n ⑦ n + 3H2 Ni △ ⑧ 【预习检测】判断下列反应的反应类型 ⑨ 6 + Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3- (紫色) + 6H+ 取代反应 氧化反应 消去反应 缩聚反应 取代反应 还原反应 加聚反应 加成反应 显色反应 CH3COOCH3+H2O ① CH3COOH+CH3OH △ 浓H2SO4 2.某天然有机化合物A仅含C、H、O元素, 与A相关的反应框图如下: (1)写出下列反应的反应类型: S→A第①步反应 、B→D 、 D→E第①步反应 、A→P 。 【当堂训练】 取代反应 加成反应 消去反应 酯化反应 R-X + R’-X Na,20℃ R-R’ (X为卤素原子, R、R’为烃基) 3.[2017广州一模]石油分馏得到的轻汽油可在 Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以链烃 A为原料合成两种高分子材料的路线如下: 已知以下信息: ① B的核磁共振氢谱中只有 一组峰;G为一氯代烃。 ② A(C6H14) Pt,高温 B(C6H12) Pt,高温 C(C6H6) FeCl3 Cl2 D(C6H5Cl) CH3CH2Cl Na,20℃ E(C8H10) CrO3 Al2O3 600℃ F(C8H8) 1,3-丁二烯 加聚 丁苯橡胶 Cl2 光照 G NaOH/醇 △ H KMnO4/H+ 乙二醇 催化剂 J(聚酯纤维) I COOH HOOC (1)写出下列反应的反应类型: B→G ;H→I ; I→J ;C→D ;D→E ;E→F 。 取代反应 氧化反应 缩聚反应 取代反应 取代反应 消去反应 4.[2017惠州一模] H是一种香料的成分之 一,其结构中含有三个六元环。G的结构简式为 H的合成路线如下(部分产物和反应条件略去): 已知:① B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环 境的氢原子。 ② ③ D和G是同系物 (1)写出下列反应的反应类型: ① ;② ; ③ ; ④ ;⑤ ; ① ② ③ ④ ⑤ 【深化训练】 加成反应 取代反应 加成反应 取代反应 取代反应(酯化反

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