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眼的折光系统及其调节 眼的折光能力异常 非正视眼 近视：由于眼球前后径过长或折光力过强，看远处物体时平行光线成像在视网膜之前，因而产生视物模糊。需戴凹透镜纠正。 远视：由于眼球前后径过短，远处物体的平行光线成像在视网膜之后，引起视物模糊。其近点大于正视眼。由于看远物和近物都需调节，故容易疲劳。需戴凸透镜纠正。 散光：多由于角膜不呈正球面所致，部分聚焦在视网膜前面，部分聚焦在后面。引起物象变形和视物不清。需戴柱面镜纠正。 眼的折光系统及其调节 眼的折光能力异常 非正视眼 老视：有些人虽然眼静息时的折光能力正常，但由于年龄的增长，晶状体弹性减弱，看近物时调节能力减弱，使近点增大，称为老视。需戴凸透镜纠正。 图：近视眼的调节及其矫正。 图：远视眼的调节及其矫正。 图：眼的折光异常及其矫正。 眼的感光换能系统 眼的感光换能系统 视网膜的结构特点 1.属神经性结构,细胞间经突触联系(色素上皮层除外）。 2.主要细胞分四层 色素上皮层 感光细胞层 双极细胞层 神经节细胞层 含黑色素颗粒 3. 联系复杂（横向、纵向） 4.在神经乳头处缺乏感光细胞 盲点 双极细胞 节细胞 视杆和视锥细胞 外段 内段 核 终足 分布不均匀 图：视网膜的主要细胞层次及联系模式图。 图：哺乳动物感光细胞模式图。 眼的感光换能系统 眼的感光换能系统 视网膜的两种感光换能系统 视锥系统和视杆系统 存在依据 区别 表：视锥和视杆系统存在的依据。 视杆细胞 视锥细胞 两种细胞的 分布不同 近视网膜周边部 中心部 中央凹处 与传递细胞 的联系不同 会聚程度小 １:１:１ 会聚程度大 250:几个:１ 动物种系 的差别 夜间活动-猫头鹰 只有视杆细胞 而无视锥细胞 白昼活动-鸡 只有视锥细胞 而无视杆细胞 感光色素的 种类不同 一种感光色素 —无色觉 三种感光色素 —有色觉 组成 视杆细胞 双极细胞 神经节细胞 特点 功能 视锥系统 视锥细胞 双极细胞 神经节细胞 对光的敏感度高，在 暗环境中能引起视觉 只能区别明暗，没有色觉 分辨率低 对光的敏感度差 能分辨颜色 分辨能力高 司暗光觉 司昼光觉、色觉 视杆系统 表：两种感光换能系统的比较。 眼的感光换能系统 眼的感光换能系统 视杆细胞的感光换能机制 视紫红质的光化学反应： 分子结构：视蛋白＋视黄醛。 反应过程： 维生素A缺乏： 夜盲症。 眼的感光换能系统 眼的感光换能系统 视杆细胞的感光换能机制 视杆细胞的感受器电位： 光电转换的关键部位：视杆细胞外段。 转换过程： 无光照时－静息电位 机制： 有光照时－超极化慢电位 机制： 图：视杆细胞外段超微结构示意图。 静息电位的产生： 暗，视紫红质处于合成状态 视蛋白处于无活性 cGMP与钠通道结合 Na+通道开放 Na+内流 去极化的静息电位 图：视杆细胞超极化感受器电位的产生机制。 终足神经递质释放 超极化型感受器电位 外段视盘膜Na+通道关闭，Na+内流↓ cGMP分解，cGMP↓ 激活磷酸二酯酶（效应器酶） 激活G蛋白（Gt，传递蛋白） 视蛋白被激活 视紫红质 1个光量子 图：视杆细胞感受器电位的产生机制。 眼的感光换能系统 眼的感光换能系统 视锥系统的换能和颜色视觉 视锥细胞与视杆细胞的换能机制相似。 受强光照射时，发生超极化感受器电位。 视锥细胞具有色觉 ① 视网膜上有三种对红、绿、蓝光敏感的视锥细胞。 ② 视网膜能分辨150种不同的颜色。 ③ 三原色学说：当某一波长的光线作用于视网膜时，可以一定的比例使三种视锥细胞分别产生不同程度的兴奋，这样的信息传至中枢，产生某一颜色的感觉。 ④ 色盲、色弱。 眼的感光换能系统 视网膜的信息处理 光 视杆和视锥细胞产生超极化型慢电位 视网膜内复杂的神经元网络的传递 神经节细胞以动作电位的形式传向中枢 视觉 图：视网膜中各种细胞排列及其产生的电反应的类型示意图。 眼的感光换能系统 与视觉相关的若干生理现象 视力（视敏度）（visual acuity） 人眼分辨两点间最小距离的能力。 E 5m 1’ Snellen图 视角为1’,视力为1.0 (眼的正常视力的判断标准) 眼的感光换能系统 与视觉相关的若干生理现象 暗适应和明适应 暗适应（dark adaptation）：当人长时间处于明亮的环境中而突然进入暗处时,最初看不见任何东西,经过一段时间后,视敏度才逐渐增高,能逐渐看清暗处的物体。 明适应（light adaptation)：当人长时间处于暗处而突然进入明处,最初感到一片耀眼的光亮,也不能看清物体,片刻后才能恢复视觉。 机制：耀眼光感－视紫红质大量分解；视觉恢复－视锥细胞感光。 机制： 图：暗适应曲线。 视锥细胞感光色素合成增加 视杆细胞视紫红质合成增加 眼的