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产品标识和质量追溯控制规范 版 本 与 更 改 记 载 版 本 号 日 期 记 载 编 制 审 核 批 准 山东绿特空调系统有限公司 1 范围 　　本规范文件适用于本公司的采购产品、在制品和成品。 2 目的 2.1 实行产品的检验或试验状态识别，以识别产品的检验状态，确保只有经检验试验合格的产品才能使用、装配和出厂。 2.2 对公司产品和有可追溯性要求的主要安全件进行适当标识，以防止误用混用并实现产品质量可追溯性。 3 目标 识别产品的检验状态，并使所有的产品质量均可追溯。 4 职责 4.1 质量部：是唯一使用和取下检验和试验状态标志的授权部门；负责对采购产品、在制品和成品检验状态标识的发放和管理；负责制订和归口管理本规范文件，指导各部门按本规范执行标识。 4.2 技术部：负责对产品标识设计。 4.3 采购部：负责对采购产品的检验状态进行保持，并保持分区域堆放；对零部件的标识负责外协制作和交付使用前相应的适当标识以达质量控制、移植。 4.4 生产部：负责生产线上在制品自检、互检后的检验状态标识，生产现场检验合格的零部件的状态标识和保存；负责过程质量控制标识的制作和产品标识的核对及规范实施。 4.5 仓库：负责成品检验和半成品状态标识的产品堆放；负责对标识的核对与记录。 4.6 营业部：负责对标识的核对与记录。 4.7 售后服务：负责对标识的核对与记录。 5 引用：ISO9001：2000条文 7.5.3 6 工作流程 6.1 采购产品检验状态标识 6.1.1 外购、外协件进仓库或生产现场待验区，仓库保管员立即挂上待检标牌。 6.1.2 仓库保管员填写《进货质量报检单》，提交到质量部。 6.1.3 检验员对所报检零部件，需全数检验的零部件，经检验合格，则在每个零部件贴上“合格”字样标签或标识相应的标记，等该批检验完毕，在报检单签上检验员姓名，经主管人员确认签名，表示该批零部件合格，然后将报验单交到仓库，将物料交还仓库。 6.1.5 检验员对所报检零部件，凡属抽样检验的，经检验合格后，在报检单写明该批零部件合格的数量，并在报检单签上检验员姓名，经主管人员确认签字，表示该数量的零部件合格，然后将报验单交到仓库，将零部件交还资材仓库。 6.1.6 现场生产的配件产品检验员根据检验结果，在《现场报检临时检验通知单》 填写是否可以使用结论，并在报检单上签名后交到仓库。 6.1.7 仓库保管员应按检验员提交检验结论，进行标识，并通知制造车间对现场检验的零部件进行标识，标识应指明合格状态以及货号。 6.1.8 检验员对外购外协件，经检验发现不合格，应由检验员按《不合格品控制程序》，根据不合格的种类作出标识，以便识别，然后退回仓库, 仓库应将不合格品放在规定的隔离区域,并标明不合格品。生产现场检验不可使用的零部件，由仓库保管员进行不合格标识和隔离，并及时将不合格品退回厂家。 6.1.9 对非全检产品, 在发料时可按每铲板、每箱或每批保持识别合格状态的标识,标识方法可以是票签、盖印章或随行的领料单。 6.2 在制品检验状态标识 a) 经检验符合要求 ── 绿色合格标签； b) 未经检验 ── 待验； c) 经检验不符合要求 ── 红色不合格标签、黄色不合格标签，蓝色不合格标签； 备注：绿色合格标签代表合格品；红色不合格标签代表退货或报废；黄色不合格标签代表暂停使用；蓝色代表让步接受。 6.2.1 机组装配流水线 6.2.1.1 检验和试验状态在随机流转的流程卡上标识。 6.2.1.2 各工序工人自检、互检合格后，在流程卡上盖章，表示本工序的合格状态。 6.2.1.3 流水线上总检、气密试验：合格的，由总检、试验人员在流程卡上盖“合格”章；不合格的，流转卡返工记录上写明故障现象。不合格品进入返工线。 6.2.1.4 在返工不合格品，经返工后必须在流转卡上注明返工原因及处理结果并签上返工人的姓名，并将返工产品再重复测试，确认合格，才可放行。 6.2.2 电器品装配 6.2.2.1 在电器品装配过程中，经检测合格的电器品应由检测员按工艺文件的规定用色 笔进行标识，对已经检验后的合格产品应有适当的状态标识，然后由搬运工统一存放合格区域，指明规格、型号或产品名称、数量并应有受权检验人员的签署印章或代号，保管员应对产品合格数做好台帐。 6.2.2.2 在电器品装配过程中，经检验发现不合格品，应按《不合格品控制程序》执行, 由检测员隔离存放于标明不合格品类别的容器或料架。 6.2.3 零部件生产线 6.2.3.1 经检验合格后, 贴上产品标识, 该标识同时表示合格状态, 由车间搬运统一堆放在成品存放区域，指明规格、型号或名称，并应有受权检验人员的签署印章或代号。 6.2.3.2 经检验发现不合格的零部件，应按《不合格品控制