- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
* * * * * * * * * * * * * * * * 第一节 称量操作 第四章 医院制剂 最大称量是天平所能称量的最大值,是天平的最大负载量。 感量又称分度值,即最小称量,是一台天平所能显示的最小刻度,是使天平产生一个最小分度值变化所需要的质量值。感量越小,天平越灵敏。 量器主要有量筒、量杯、量瓶、滴定管等玻璃制品,带有容量刻度,其主要的量取单位有升、毫升等。 有些量器为搪瓷制品,可以用于量取加热的液体。 第一节 称量操作 第四章 医院制剂 称重方法主要有直接称量法及减重称量法。 直接称量法适用于在空气中稳定的样品,是制剂生产中经常使用的称量方法。 减重称量法一般称量比较少的药物,减重称量法能够连续称取若干份样品,不用每次称量时调整天平零点,节省称量时间,医院制剂生产中不常用。 第二节 粉碎、过筛、混合 第四章 医院制剂 物料混合时原则: 1.组分的比例量:物料相差悬殊的,采用等量递加法(配研法)混合。 2.组分的密度:密度小的先放,大的后放。 3.混合器械的吸附性:先取量大的辅料与混合机中混合,再加入量小的药物混匀。 4.组分的粒径:粒径大小相近,物料容易混合。若相差很大,先粉碎。 5.混合机中的装量为容器的30%为宜。 第二节 玻璃仪器的使用 第五章 医院药品的检验 滴定管的种类:滴定管分为酸式滴定管和碱式滴定管。 1.检漏和涂凡士林 2.装液、排气 3.滴定操作 4.读数方法 5.滴定后处理 第二节 玻璃仪器的使用 第五章 医院药品的检验 容量瓶一般用于准确配制标准溶液和定量稀释溶液。 1.检漏:先注入自来水至标线, 盖好瓶塞,将瓶倒立2分钟,观察瓶口处是否有水渗出。如不漏水,再试验一次,仍不漏水,即可洗涤后使用。 2.溶液的配制:先将准确称量的基准固体物质放入烧杯中,加少量蒸馏水溶解后,再将溶液定量转移至容量瓶中。当加入水至容量瓶的2/3处时,旋摇容量瓶,使溶液混匀。接近标线时,要逐滴加蒸馏水,直至溶液弯月面下缘与标线相切为止。盖紧瓶塞,倒转容量瓶摇动数次,再直立,如此反复10-20次。 第二节 玻璃仪器的使用 第五章 医院药品的检验 移液管和吸量管(也称刻度吸管)都是用来准确量取一定体积的溶液的量器,均可精确到0.01ml。 移液管和吸量管的使用:移取溶液前,将洗净的移液管和吸量管用吸水纸将尖端外的水吸除掉,然后用待吸溶液转洗于次,管内用过的溶液从下管口放出弃掉。 ①移液管和容量瓶常配合使用,使用前应做校准; ②为减少误差,吸量管每次应将溶液吸至最上刻度处,然后将溶液放至适当刻度。 一、部分药品服用的适宜时间 1.钙通道阻滞剂:晚上 2.血管紧张素Ⅱ受体阻断剂:睡前 3.长效β受体阻断剂:晚上 4.利尿剂:清晨。呋塞米:上午10时,作用最强 5.抗血小板药:早晨(阿司匹林) 6.他汀类调血脂药:夜间比白天有效 7.糖皮质激素: ①对于可的松、氢化可的松短效药,每日一次,早晨7~8时给药 ②对于泼尼松、泼尼松龙较长效药,隔日一次,早晨7~8时给药。 用药指导 一、部分药品服用的适宜时间 8.氨基糖苷类抗生素:增加白天剂量,降低夜间剂量 9.平喘药:多数临睡前(夜间发作)。氨茶碱:早7时效果好。 10.肾上腺素能β2受体激动剂(沙丁胺醇):晨低、夜高给药 11.非甾体抗炎药: 餐后服用(减少胃肠刺激) 12.其他:餐前服用胃黏膜保护药和促胃动力药, 餐中服用二甲双胍, 睡前服用抗过敏药和降血脂药。 维生素B2,餐后服用。 用药指导 第四章 药物相互作用 相互作用方式 影响因素 体外药物相互作用 氧化还原、沉淀、变色等 药动学方面 吸收 pH的影响、离子作用、胃肠运动的影响、 肠吸收功能的影响、间接作用 分布 竞争血浆蛋白结合部分、改变组织分布量 代谢 酶的诱导、酶的抑制 排泄 肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收 药效学方面 协同作用 相加作用、增强作用、增敏作用 拮抗作用 生理性拮抗、药理性拮抗 (一)药动学方面的药物相互作用 (1)影响药物的吸收 1. pH的影响:酸酸碱碱易吸收 2.离子的作用:四环素类 3.胃肠运动的影响:胃肠蠕动加快,起效快,滞留时间短,吸收不完全。 4.肠吸收功能的影响:损害胃肠黏膜吸收功能 5. 间接作用:抗生素抑制肠道菌群,减少维生素K的合成 (2)影响药物的分布 1.竞争血浆蛋白结合部位:结结合型药物特性——无药理活性,不通过血脑屏障,不被代谢灭活,不被肾排泄。只有游离型药物才起作用。 2.改变组织分布量 药物相互作用 (一)药动学方面的药物相互作用 (3)影响药物的代谢 1.酶的诱导 2.酶的抑制 药物相互作用 (一)药动学方面的药物相互作用 (4)影响药物的排泄 1.肾小球滤过:与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过。 2.肾小管分泌:丙磺舒+青霉素
文档评论(0)