真核生物基因转录.ppt

（三）真核生物RNA 聚合酶（RNA Pol II） 与模板结合；与转录起始、延伸有关 与DNA、底物和新生的RNA结合 负责酶的装配 附：真核基因在转录时RNA聚合酶需要多种 转录因子的协助 （四）转录因子 1、通用因子(General factor) （1）是所有启动子起始RNA合成所必须 （2）与RNA 聚合酶在起始位点周围形成复合体， 并决定起始的位置。 2、上游因子(Upstream factor) （1）识别并与启动子上游元件结合 （2）与上游元件结合可增加转录起始的效率 （五）启动子 RNA 聚合酶Ⅰ的启动子：位于转录起点上游 RNA 聚合酶Ⅱ的启动子：位于转录起点上游RNA 聚合酶III的启动子：位于转录起点下游 二、RNA 聚合酶 I 基因的转录 （一）rRNA基因（Ribosomal RNA Genes ） 多拷贝基因 1、核心启动子（core promoter）或核心元件： 位于-45 ~ +20，负责转录的起始。 2、上游控制元件（upstream control element ）： 位于-180 ~ -107，可增加转录起始的效率。 （三）RNA Pol I的辅助因子(UBF1 SL1) 1、上游结合因子（UBF1） （1）可以与UCE结合 （2）可与核心元件的一段序列结合 （3）两个UBF1通过蛋白－蛋白相互作用而相互结合，导致在两个结合位点间的DNA形成一个环状结构。 2、选择因子1（SL1） （1）组成：4个亚基 a、TBP (TATA-binding protein): 是保证RNA pol 准确结合到起始位点的一个关键因子 b、其他的三个亚基TAF：（TBP 相关因子） 为RNApol I转录所需的亚基称为TAFI （2）功能：是使RNA 聚合酶正确的定位在起始位点。 三、RNA 聚合酶III 基因的转录 （一）tRNA基因的转录 1、启动子----基因内启动子 （1）启动子的两个保守序列： A框（5’-TGGCNNAGTGG-3’)； B框(5’-GGTTCGANNCC-3’) （2）A框和B框编码的序列： A框----D-loop； B框---- TψC-loop 2、tRNA基因转录因子 （1）TFⅢC：识别boxB （2）TFⅢB：与A框上游50kb上游序列结合 a、组成: TBP、BRF、B” b、功能：是RNA聚合酶Ⅲ真正的起始因子 （二）5S rRNA 基因的转录 1、 5S rRNA 基因： 特点：串连排列，形成基因簇 （是唯一单独被转录的rRNA亚基） 2、启动子： C框 ；A框 3、转录因子： (1) TFIIIA ：结合位点为C box 。 (2) TFIIIC (3) TFIIIB： TBP + BRF + B// 四、RNA 聚合酶 II 基因的转录 （一）RNA聚合酶 II 的启动子 1、组成： 核心启动子（core promoter）： TATA盒（Hogness box）： - 25 ~ -35bp 上游启动子（upstream promoter element，UPE） CAAT盒 ：-70 ~ -80区 GC盒：-80 ~ -110区 2、核心启动子（core promoter）： （1）TATA盒（Hogness box）： a、位置： - 25 ~ -35bp b、序列特征：富含AT， 5’-TATA(A/T)A(A/T)-3’. c、功能：决定RNApol II的定位与转录精确起始 （2）起始子(initiator，Inr) 与转录起始位点重叠的短的较保守序列 3、上游启动子（upstream promoter element，UPE） （1）位置： CAAT盒 ：-70 ~ -80区（ -70区） GC盒：-80 ~ -110区（-90区） （2）功能： 控制转录起始的频率 （基本不参与起始位点的精确定位） （3）功能特点：正反方向排列均能发挥作用 上游元件的多样性 真核RNA 聚合酶II 启动子包含着TATA 盒、CAAT 盒、GC 盒以及其他序列元件之间的不同组合。 没有哪一种