Q_XDSW 13-2019阿维菌素溶液.pdf

Q/XDSW 广 州 先 得 生 物 技 术 有 限 公 司 企 业 标 准 Q/XDSW 13—2019 阿维菌素溶液 2019- 06 -05 发布 2019 - 06 - 05 实施 广州先得生物技术有限公司 发 布 Q/XDSW 13—2019 前 言 本标准依据GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》规定制定。 本标准由广州先得生物技术有限公司提出 本标准起草单位：广州先得生物技术有限公司。 本标准主要起草人：刘志军、桑朝炯、杜永花。 本标准首次发布日期：2019年6月5日。 1 Q/XDSW 13—2019 阿维菌素溶液 1 范围 本标准规定了阿维菌素溶液的要求、试验方法、标签、包装、运输及贮存。 本标准适用于本公司生产的由阿维菌素原药与有机溶液加适量的乳化剂配制的阿维菌素溶液。 注：阿维菌素的其他名称、结构式和基本物化学参数见附录A。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB/T 4472 化工产品密度、相对密度的测定 GB 4838 农药乳油包装 GB 11607 渔业水质标准 GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法 GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法 GB 19336 阿维菌素原药 GB 19337 阿维菌素溶液 3 要求 3.1 原料要求 配制阿维菌素溶液所用的原药应符合GB 19336的要求。 3.2 感观要求 本品为稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉定。 3.3 理化指标 应符合表 1 的要求。 表1 理化指标要求 项 目 指 标 阿维菌素B （B +B ）的质量分数，% ≥ 0.2 0±0.02 1 1a 1b （B /B ）