基因在染色体上和伴性遗传高中生物.pptVIP

* 这是从理论推理得到的。 * * 通过对三种伴性遗传病的学习，可以得知，基因位于X与Y染色体的非同源区，后代患病情况都与性别相关。若致病基因位于X与Y的同源区段，其后代患病情况是否与性别无关？你能否通过列举一些杂交组合，来分析后代的性状与性别是否有关。 * 理论学习主要目的还是为生产实践服务。伴性遗传在实践中有何应用呢？ 展示点评学生画的遗传图解。这个同学画得非常好，选择这种杂交组合雌性是一种表现型，雄性另一种表现型。为什么雄性是要用ZbZb这种基因型，用其他的可不可以？若雄性用ZBZb或ZBZB与ZBW 后代都无法根据性别来区分。 * 红绿色盲这种遗传病我们都比较熟悉，已经知道其遗传方式为伴X染色遗传病，如果是其他遗传病，如何根据遗传系谱图判断其遗传方式？ * * 由Ⅱ3与Ⅱ4生出了Ⅲ7和Ⅲ8推出甲为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。同时也得出Ⅱ3的基因型为AaXBXb， Ⅱ4的基因型为AaXBY。 同源区段 非同源区段 非同源区段 Ⅱ Ⅲ I I Y X 位于性染色体上的基因在遗传上有何特点？ 伴X染色体隐性或显性遗传 伴Y染色体遗传 X和Y染色体模式图： 位于非同源区段的这三种伴性遗传分别有何特点？ （一）伴X染色体隐性遗传病——实例：红绿色盲 1.男患者多于女患者 2.隔代交叉遗传 3.女患者的父亲和儿子一定患病 据图自主归纳其遗传特点： 典型家系图