基因工程菌苗研究现状.pptVIP

  • 3
  • 0
  • 约1.48万字
  • 约 67页
  • 2019-09-27 发布于广东
  • 举报
1)用肌肉注射或基因枪注入DNA只能转染有限的抗原提呈细胞(APCs),而通过适当的细菌释放DNA,能将质粒DNA特异靶向相关免疫组织的APCs,且除APCs外,还可靶向树突状细胞(DCs),以能更好地进行抗原提呈。 2)细菌的成份如G-菌的LPS和G+菌的脂肽酸及细菌DNA中没有甲基化的序列等,都有佐剂活性,可增加释放DNA的免疫原性。 3)细菌载体还能进行口服,转染肠相关淋巴组织,促进黏膜免疫效果。他们可停留在吞噬泡中,也可通过分泌溶质膜素破泡而进入胞浆。控制抗原提呈的途径及相应的T细胞亚类的效应反应。 用胞内细菌释放DNA系统也存在危险因素: 1)入侵性虽然利于DNA释放,也存在毒力回复的危险。 2)G-菌的LPS也有毒性问题。 3)释放的DNA有整合到宿主细胞基因组的可能。 2.对病原体致病与发病机制的认识及宿主抗感染免疫机制的了解(understanding of pathogeny nosogenesis and mechanism of disease and immunomechanism) 3.黏膜疫苗及黏膜释放途径是创新疫苗研制的重要方向(mucous membrane vaccine and the release pathway is the important direction of new vaccine production) 机体9

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档