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第5章 拉曼光谱分析法 二硫化碳的振动及其极化度的变化 激光拉曼散射光谱法 拉曼光谱与分子极化率的关系 拉曼散射光谱的基本概念 拉曼散射：拉曼光谱为散射光谱。当一束频率为 ?0的入射光照 射到气体、液体或透明晶体样品上时，绝大部分可以透过，大约有0.1％的入射光与样品分子之间发生非弹性碰撞，即在碰撞时有能量交换，这种光散射称为拉曼散射； 瑞利散射：若入射光与样品分子之间发生弹性碰撞，即两者之 间没有能量交换，这种光散射，称为瑞利散射。 斯托克斯(Stokes)线：在拉曼散射中，若光子把一部分能量给 样品分子，得到的散射光能量减少，在垂直方向测量到的散射光中，可以检测频率为(?0 – ?E/h)的线，称为斯托克斯(Stokes)线，如图6-33所示。 反斯托克斯线：在拉曼散射中，若光子从样品分子中获得能量，在大于入射光频率处接收到散射光线，则称为反斯托克斯线。 激光拉曼散射光谱法 拉曼效应是能量为hv0的光子同分子碰撞所产生的光散射效应，也就是说，拉曼光谱是一种散射光谱。 拉曼效应很弱，同时它会受到高分子样品中或杂质中的荧光干扰，只有在60年代引入激光光源和80年代后期引入FT技术后，FT-Raman光谱才能检测80%以上的合成和天然大分子，以及生物大分子的样品。 在各种分子振动方式中，强力吸收红外光的振动能产生高强